1颗8元「脏得乐」可治肝癌 将取代1颗1500标靶药

▲成功大学微生物及免疫学研究刘校生特聘教授的研究团队证实脏得乐」可治肝癌。(图/翻摄自国立成功大学官网

生活中心综合报导

成功大学14日发布,微生物及免疫学研究所刘校生特聘教授的研究团队证实,心律不整用药「脏得乐」(Amiodarone)可抑制肝癌。目前的肝癌标靶药物每颗超过新台币1500元,肝癌病人一个月药钱可能高达4、5万元,而脏得乐1颗8元,不仅便宜得多,毒性也低,将是极有潜力的肝癌临床用药。

刘校生特聘教授经过6年时间研究,证实原本为心律不整用药的脏得乐,经由促进自噬反应可抑制肝癌。脏得乐是健保给付用药,一颗只要8元,且不需要长期给予,对人体也没有显著副作用,若能取代1颗1500元的标靶药物,将是患者的一大福音。刘校生研究团队将与成大胃肠肝癌科临床医师商谈进一步合作,初步打算将脏得乐先用在肝癌晚期病患,在没有其他药物选项情况下,尝试旧药新用」,给末期肝癌病患一线生机。

刘校生指出,细胞内的自噬反应以及微小RNA(microRNA)在许多癌症之形成过程中扮演重要角色。自噬反应由细胞内的双层膜胞器-自噬小体(autophagosome)所主导,能辨识、收集细胞内之垃圾包括入侵之病原菌,经分解产生维持细胞存活能量。微小RNA是细胞内广泛存在的小片段RNA,长度约22个核苷酸,目前已知的功能为与细胞内之信息RNA(mRNA)以核苷酸序列互补之结合最终抑制转译反应。

现阶段已有许多文献分别报导在临床肝癌病人的检体中有自噬反应低落和微小RNA-miR-224过量表达之现象。而自噬反应有缺陷的转殖小鼠特别容易在肝脏中形成肿瘤。为此,刘校生特聘教授研究团队特别针对「自噬反应」及「微小RNA-miR-224」这两个细胞内因子在肝癌的形成过程中的因果关系做深入的探讨与研究,并揭露了这两个因子重要之关联性

他们在台湾本土46位罹患B肝之肝癌病人中,发现受损之细胞自噬作用以及微小RNA-224大量表现,两者呈现显著相关性,且此二因子同时有缺失的肝癌病人其术后4年内存活率由80%降至50%以下。再进一步利用B型肝炎病毒基因转殖老鼠进行实验,印证在B型肝炎相关肝癌癌化过程中,的确有细胞自噬能力的下降和致癌微小RNA-224的大量表达之现象。