参考价50元 联亚药明登兴柜 EPO后年拚药证

联亚药董事长王长怡。图／杜蕙蓉

挟着王长怡、王瑞瑜两位名女人的股东光环，联亚药（6562）预计明（22）日以50元参考价登录兴柜。该公司目前开发的红血球生成素（EPO，代号UB-851），已获准进行三期临床，将力拚2018年取得药证，抢食国内14亿、国际50亿美元市场商机。

2014年才由联亚生技切割成立的联亚药，目前资本额为14.14亿元，两大股东为联亚生技和台塑生医。其三大产品线为生物相似药（Bio-Similar）开发／生物改良药品（Bio-Better）、特殊针剂及委托制造／委托研究服务（CMO/CRO）。该公司2015年营收4.3亿元，年增率140％，其中超过90％营收来自CMO，由于全球前10大药厂中，有6家是联亚药代工客户，也带动联亚连续两年获利。

联亚药董事长王长怡表示，联亚生技集团是从蛋白质药物的初期开发、原料产出，垂直整合至制剂生产。就集团资源分工上，联生药专攻蛋白质药物API（原料药），联亚药专长剂型研发与生产，为布局大陆市场，今年不排除由联亚药到大陆进行新药开发和设置蛋白质药厂。

联亚药董事林淑菁表示，该公司目前在特殊针剂上已开发至少六项产品，选定产品皆为终端市场1-8亿美元、制成难度高及具国际市场者，进度最快的MD19，适应症为中枢尿崩症，属于月生月太针剂药物，预计2017年取得上市许可，由于该药品美国目前严重缺药中，也让该产品未来发展可期。

生物相似药部分，共有人类红血球生成素EPO（UB-851）、长效型人类红血球生成素UB-852、长效型干扰素UB-551/UB552、长效型颗粒性球群落刺激素UB-853共5个品项开发中，进度最快的UB-851可望成为台湾自主第一个Bio-Simila，预计2017年完成临床三期试验，2018年取得药证，另外4个品项则已经完成制程开发，今年会进入临床前试验（Pre-clinical）。