长江生命科技(00775.HK)高开逾7% 治疗神经痛症药物获FDA授予快速通道资格认定
【财华社讯】长江生命科技(00775.HK)高开逾7%,据该公司公布,美国食品及药物管理局("FDA") 已向公司全资拥有的后期药物开发公司WEX Pharmaceuticals Inc.就针对治疗因化疗引致的神经痛症("CINP")用的Halneuron®(注射用河豚毒素(Tetrodotoxin)),授予快速通道资格认定(Fast Track designation)。
需注意的是,Halneuron®目前仅处于治疗CINP的第二B期临床试验阶段,相关数据有待相关监管机构的进一步审查,故目前概不能保证相关成果。
相关资讯
- ▣ 一品红在研痛风新药获得FDA快速通道资格认定
- ▣ 《生医股》生华科治儿童脑瘤新药 获美FDA授与快速审查认定
- ▣ 新旭诊断阿兹海默症显影剂技术 获FDA快速通道资格
- ▣ 迈威生物:在研品种9MW2821获美国FDA快速通道认定
- ▣ 《生医股》长圣治疗多发性硬化症新药 获FDA通过
- ▣ 复星医药:控股子公司药品获美国FDA快速通道资格
- ▣ 生华科新药获美FDA快速审查认定 抢攻百亿美元治癌商机
- ▣ 长江生命科技(00775)上涨5.81%,报0.455元/股
- ▣ 长江生命科技(00775)上涨10.47%,报0.475元/股
- ▣ 长江生命科技(00775)上涨10.64%,报0.52元/股
- ▣ 长江生命科技(00775.HK)预计年度股东应占溢利将大幅减少
- ▣ 《兴柜股》国邑*L608治疗硬皮症获FDA孤儿药资格 瞄准逾十亿美元市场
- ▣ 全福眼疾新药 获FDA孤儿药资格认定
- ▣ 海辰药业、翰宇药业、南微医学股东减持;恒瑞医药产品获FDA快速通道资格认定丨医药上市公司追踪
- ▣ 《生医股》生华科新药治疗罕见儿童癌症 获美FDA核准执行
- ▣ 拜耳充血性心力衰竭在研基因疗法获美国FDA快速通道资格
- ▣ 泽璟制药注射用ZG006获FDA孤儿药资格认定
- ▣ 上海医药SRD4610获得美国FDA孤儿药资格认定
- ▣ 《产业》全心医药NEIHULIZUMAB 获FDA快速审查认定
- ▣ 美国全心新药NEIHULIZUMAB 获FDA快速审查认定
- ▣ 仁新眼疾新药 获美FDA快速审查认定
- ▣ 舒泰神:注射用STSP-0601获得美国FDA孤儿药资格认定
- ▣ 浩鼎ADC新药 获美国FDA核准治疗胃癌「孤儿药」资格
- ▣ 《生医股》浩鼎ADC新药OBI-992 获美FDA核准治疗胃癌「孤儿药」资格
- ▣ 《生医股》顺药缺血性脑中风新药 获美FDA快速审查认定
- ▣ 迈威生物:公司在研品种9MW2821获美国药监局快速通道认定
- ▣ 联亚药获生技中心授权 进军癌症标靶治疗领域
- ▣ 顺药缺血性脑中风新药LT3001 获美FDA快速审查认定
- ▣ 歌礼制药:Sagimet用于治疗MASH患者的ASC40获FDA突破性疗法认定