晟德状告东洋二审再胜诉 拥有精神分裂学名药相关权利
晟德（4123）今（11）日发出声明强调，诉请确认与台湾东洋药品签署的Risperidone PLGA学名药委任开发协议的契约关系存在乙案，台湾高等法院二审判决晟德胜诉，再次确认契约有效存在，晟德拥有精神分裂症长效药物Risperidone PLGA产品的相关权利，并有权要求东洋继续履约。
晟德表示，作为台湾内服液剂药品龙头，自民国92年起即锁定中枢神经领域，确立为儿童用药外的开发重点，主要因口服液剂的高顺服性，非常适合切入精神分裂症、失智症等用药市场，且与国际药厂以锭剂为主的走向做出差异化。
晟德指出，旗下精神分裂症药物Risperidone口服液剂首先于民国94年上市，成为中枢神经水剂布局中的先锋产品，尔后在该领域除扩展到6种疾病治疗类别，也着力开发其他特殊剂型以完善产品组合，其中即包含精神分裂症长效药物Risperidone PLGA，意即以PLGA微球将Risperidone包覆而成且具有14天长效的微球冻干粉针。
晟德进一步指出，过去曾在民国99年8月17日委托东洋开发Risperidone PLGA，双方签订委任开发协议，约定由晟德按进度分阶段向东洋支付2,000万元委托费，而产品权利为晟德所有，并同意东洋得分享美国市场权利。
晟德说明，惟于民国99年至103年间，晟德业已依约按研究进度、分阶段支付东洋共1,250万元的委托费用，然对于药品开发至关重要的量产规格制造与最后的技术移转，东洋多年来不仅研发进度拖延、迟迟未能完成交付，更甚者于民国105年竟罔顾双方于数年来的履约过程，以及已收讫的开发款项等事实，否认委任开发协议之效力，并宣称Risperidone PLGA为其旗下产品。
晟德补充，为保护公司与投资人权益，晟德在民国105年7月1日提起诉讼，诉请法院确认上开委托开发合约效力，台北地方法院于民国107年3月1日判决晟德胜诉，惟东洋表示不服，提起上诉，台湾高等法院于二审仍判决晟德胜诉。
晟德强调，对于再度获得胜诉，感谢司法捍卫契约精神，Risperidone PLGA为晟德出资委托东洋开发的产品，双方签订委任开发协议的议约、签约及履约过程完全合法，不但合约的开发内容、时程与报价皆由东洋所提议，也业经东洋董事会通过，晟德在此严正要求东洋恪守诚信，忠实履约。