独角兽2.0计划 为不治疾病找解方

百灵佳殷格翰独角兽2.0生医新创加乘行动计划，偕台湾生医新创团队站稳国际研发舞台。图／简立宗

由台湾百灵佳殷格翰主办，法人生物技术开发中心与台湾生物产业发展协会协办，「独角兽2.0生医新创加乘行动计划」公布六件入选作品，可望为癌症、神经退化及脑伤等尚无治疗的疾病领域，带来新曙光。

「此次获选计划不论是眼疾方面新兴突破性药物，或AI数位健康平台的发展，都是往年所没看过，也是我们希望新增扩展的领域。」百灵佳殷格翰总经理邱建志表示，目前各大国际药厂方向都很接近，不但要靠自己的研发团队研发，也希望借由外部的合作扩大研发量能，身为台湾第六大的药厂，百灵佳殷格翰取之于社会用之于社会，希望让台湾的研发成果及量能，有机会跃上国际舞台，也希望借由与台湾的产业更加紧密的合作，强化公司不同面向的研发量能，为尚无治疗之疾病找到新兴解方，以帮助台湾患者享有更多的疾病治疗选择，也为全球人民健康谋得最大的福祉。

药物＋科技成新趋势

临床测试历时长久且所费不眦，过去药品进入临床试验有高达9成失败率，六组入选团队皆为了不治疾病领域的研发共同努力，其中有超过半数是针对药物临床试验、筛选的digital health，药物及科技结合的显学将成为未来产业的趋势。清华大学化学工程学系黄振煌副教授团队与蔚流生物晶片团队合作，透过微流体结合组织工程技术、打造全新离体测试设备MedSelect，提供癌症药物临床前疗效测试、临床用药指引平台，除了协助临床前期药物测试困境，亦能应用于精准医疗，助患者即时获得最有效的治疗。友元国际医材开发次世代临床实验之AI数位医疗平台，让未来的临床试验亦能集中于患者及居家，可减少第二～三期临床试验持续的时间，患者招募更快速、持续参与的机率更高，因而帮助缩短新药开发时程。此外，台北医学大学医学科技学院潘秀玲院长团队打造临床前药物开发、智慧创新平台，解决过去设计药物恐面临无效、无法合成、生产费用过高的问题。目前平台已成功开发25个具新隐性小分子先导药物，药物有效性达60％，未来将往癌症、神经退化性疾病-阿兹罕默症的治疗发展。

神经退化性疾病都是因为人类大脑中的神经元功能渐渐丧失而引发神经细胞死亡后，造成失智及运动障碍等问题，目前开发部分治疗药物只能短暂抑制发病时间，进展有限。由中央研究院基因体中心神经退化疾病抗体新药团队所发展的人源化结构型单株抗体存在专一性与独特性，可拯救运动行为及运动神经元，据数据分析，抗体可针对95％肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS-渐冻人）及50％额颞叶型失智症、30％～57％阿兹罕默症提供帮助，更为神经退化、病变疾病带来希望。清华大学生命科学暨医学院 陈令仪教授脑神经再生团队从保种中心找到能促进脑神经再生的小分子化合物，发展出脑伤后促进神经再生治疗，可望造成全球有7千万名中风、脊椎损伤、视神经损伤等创伤性脑损伤患者。

全台糖尿病患者高达230万，每十人中即有一人会出现眼部病变问题，新源生物科技眼科疾病次世代治疗方法，在第一阶段人体测试，证实患者六个月视力获得显著改善，为糖尿病黄斑部病变与干眼症更长期且安全的选择。

加速商业化 开展更多可能

「在面对尚无治疗之疾病领域，为了台湾患者及其家庭，我们将持续努力，透过创新研发的思维发展治疗的解方，也期待未来能与产官学界的专家紧密合作。」邱建志说，针对独角兽2.0-生医新创加乘行动计划所选出的创新生医专案，百灵佳殷格翰德国总部将提供新兴创业公司、学术研究单位、个人量身订制的辅导资源、解决企业或技术过程中所面临的挑战，团队亦有可能获得行政院国家发展基金会创业天使投资方案，进而加速商业化过程，开展未来更多的机会与可能性。