多箭齐发 东生华火力全开

东生华近年营运概况

东生华（8432）2022年营运火力全开，除了治降血脂新复方新药RETA19，有机会在第二季获健保给付外，治疗周边血管阻塞学名药A21、骨质疏松生物相似药，也可望取得药证上市；另外，也积极布局病患照护商机，目标2025年前上市十项检测或医材。

受疫情冲击，东生华2021年营运表现不如预期，年度营收4.13亿元，年衰退7.67％，前三季EPS 0.85元，法人预估年度获利恐将前一年EPS 1.6元逊色。

打造药品和照护为成长双引擎的东生华，与国际药厂默沙东专利诉讼案的RETA19取得胜诉，内部已积极布局后市营运，预计2022年第二季可望取得健保给付，抢攻国内约28亿元市场。据统计，台湾20岁以上高血脂病患超过500万人，每年健保给付降血脂药品市场约70亿元，其中40％属于高强度降血脂药品市场，也是RETA19的竞争利基。

另外，有机会拿下台湾首张学名药证的A21，适应症为改善周边动脉阻塞疾病，以及血行再建术后的血流维持，该市场台湾规模约1亿元、海外则近3亿元，目前正力拚2022年第一季取得台湾药证后，未来再扩展至全球。

至于与台康生合作研发骨质疏松生物相似药，也规画2022上半年向台湾TFDA申请药证。该药品将结合注射笔，让病患可以自行在家注射，初步锁定台湾市场，而后再延伸至东协和欧盟市场，未来不排除前进日本、美国、大陆等国家执行大型三期临床试验，再申请药证，初估2023年后才可望陆续进入收成。

东生华表示，有鉴于健保药价每年调降，近年也积极往病患照护等新领域发展，目前已锁定检测及治疗相关、副作用照护等医材品，预计 2025年前有十项检测或医材，开启新的成长动能。

该公司目前共有四大检测技术平台，其中透过粒线体DNA技术平台开发的检测产品MPTA 20，目前与长庚医院泌尿科及英国实验室合作，进行 200人的三期临床试验，预计2022年完成试验后，年底送查验登记，初估每年可提供超过4,000名病患。