甘李药业GLR1023注射液中国Ⅰ期临床试验完成首例受试者给药

北京商报讯（记者 董亮）甘李药业（603087）10月23日晚间披露公告称，在收到国家药品监督管理局下发的关于公司在研药品 GLR1023注射液的《药物临床试验批准通知书》后，已经启动中国 I 期临床试验，并于近日成功完成首例受试者给药。

据悉，GLR1023 注射液是已上市药品可善挺®（通用名：Secukinumab，司库奇尤单抗）的生物类似药，是一种全人源重组单克隆 IgG1κ 抗体，其 Fab 段的抗原结合位点可与人白细胞介素 IL-17A 特异性结合，抑制它与 IL-17A 受体相互作用，用于治疗符合系统治疗或光疗指征的成年中度至重度斑块状银屑病。