高端签保密合约时间点遭疑太诡异 食药署长：未主动通知业者

高端疫苗（本报资料照）

疾病管制署昨天公布高端疫苗采购合约，仍难以平息外界质疑。国民党立委赖士葆指出，食药署宣布通过高端疫苗通过紧急使用授权（EUA）后，高端当天就和疾管署改合约，重新订了更严格的保密合约，真是太诡异！食药署长吴秀梅今天回应，2021年7月18日召开专家会议通过后，依照程序，审查结果不会主动通知高端，但他们可以询问，并强调一切都依程序进行。

赖士葆在脸书发文指出，卫福部食药署2021年7月19日才通过高端疫苗紧急授权使用，7月19日卫福部与高端就立刻改合约，重新订了更严格的保密合约，仔细看真是太诡异！他表示，合约签署日前或之后的资料都属于机密资料，合约都还没签，资料就算机密？ 难道合约签署之前就有不可告人的资料，所以连没签约之前的都不能公开 ？ 政府会不会对高端过度保护？

吴秀梅今天受访表示，保密条款是所有合约都有的，甲乙两方之间会有合意制，合约本来就是这样，「我们买了那么多疫苗也是一样！」当时新闻稿上有写，因应紧急卫生公共需求，7月18日召开专家会议通过。

食药署2021年7月19日发布新闻稿指出，为积极因应COVID-19疫情防疫需求，于7月18日邀请国内化学制造管制、药学、毒理学、临床医学、公卫、法律及医学伦理专家召开会议，讨论高端新冠肺炎疫苗专案制造申请案，与会专家出席21人，主席不参与投票，18人同意，依《药事法》第48条之2核准高端疫苗专案制造。

当被问到会议结果是否主动通知高端和疾管署，吴秀梅表示，不会主动通知厂商，但厂商可以询问，会依照一定的标准和程序进行；至于疾管署同属卫福部内部机关，食药署会主动通知审查结果，「不可能我们审查完，他们那边都不知道！」

吴秀梅提到，高端疫苗EUA专家会议当天，疾管署同仁也有出席会议，目的是告知大家传染病的公共卫生情势，经专家认定有紧急公共卫生需求，才会展开EUA审查，否则就照正常的查验登记程序就好。