国产疫苗EUA引发疑虑 民众党团：别拿国人作为赌注

国产疫苗EUA引发外界疑虑，民众党立法院党团今举行记者会，呼吁政府不要只押宝国产疫苗，拿人民作为赌注，应该持续争取国际疫苗，双轨并行。（民众党团提供）

本土新冠肺炎疫情严峻，疫苗到货数量严重短缺，政府寄望国产疫苗7月底能开打，但国产疫苗未进行三期临床实验，且民众对于国产疫苗通过紧急使用授权（EUA）、取得国际认证仍有疑虑，民众党立法院党团总召邱臣远、干事长蔡壁如今要求卫福部，应说明紧急使用授权标准，并呼吁国产疫苗做完三期试验前不应做为主力疫苗施打，政府切莫为了押宝国产疫苗，拿全体国人作为赌注。

国产高端疫苗昨天公告，已向卫福部食药署申请EUA，而食药署日前订定国产疫苗紧急授权条件，其中将以「免疫桥接来取代三期临床」，邱臣远质疑，对比BNT、莫德纳及AZ疫苗，皆是在完成第三期期中试验发表后才取得EUA，国产疫苗厂用「免疫桥接」来取代三期临床试验，如何证实有效与安全？

邱臣远进一步表示，BNT、莫德纳及AZ疫苗在三期试验人数都超过一万人，而「免疫桥接」仅200人，真能取代三期临床试验吗？何况现在WHO也还在讨论免疫桥接的可行性，至今没有结论，如果真的通过EUA，民众敢打吗？

邱臣远说，除了欧盟已开始施行疫苗护照，南韩、日本、中国与东协等也都积极和各国洽谈互相承认疫苗护照事宜。政府应清楚说明国产疫苗若用免疫桥接的方式取得EUA，将来要如何跟其他国家谈疫苗护照；若其他国家不承认国产疫苗的有效性，等于打了疫苗也出不了国，对企业将会造成严重打击。

蔡壁如说，即使国产疫苗能以免疫桥接的方式推估其保护力，但终究没有进行三期试验以证明其效力，政府不应误导民众，将国产疫苗和进行三期临床试验才取得EUA的辉瑞BNT、莫德纳、AZ等，当作有同样保护力的疫苗。

「政府不应急着将国产疫苗做为主力疫苗施打」，蔡壁如认为，政府应该采取「国际疫苗为主，国产疫苗为辅」双轨并进方式，将国产疫苗当作告急时的「救援投手」，一方面继续完成国产疫苗的三期试验，一方面取得更多已证实有效的国际疫苗以平衡风险。

民众党团提出3个诉求请执政党具体回应，包括采购国际疫苗跟支持国产疫苗并不冲突，政府应结合各界力量，透过多元管道来取的足量的疫苗；政府不能剥夺国人选择疫苗的权力；协助国产疫苗尽速取得国际认证。