和迅間質幹細胞外泌體獲 INCI 認證 攻美妝保養市場商機

和迅董事长温政翰。联合报系资料照

和迅（6986）今（8）日宣布，开发的脐带间质干细胞来源外泌体（Exosomes）已成功取得国际 INCI（International Nomenclature of Cosmetic Ingredients）认证，列入国际美妆保养品原料成分表，正式跨出海外美妆保养商业市场大门。

和迅表示，公司的外泌体是由符合国际 ICH 规范脐带间质干细胞库所分泌出的外泌体，具有促进胶原蛋白增生、抗老化等能力，且验证无皮肤刺激性、眼睛刺激性而具高度安全性，除了用在美妆保养品原料外，亦能用于新药开发上，具有免疫调节、再生修复或药物载体等功能，开发应用相当广泛。

和迅进一步表示，公司借由开发脐带间质干细胞药物过程中，也开发干细胞衍生的外泌体，凭借公司的细胞药物开发经验与所拥有33项专利，掌握有高规格临床等级细胞库与外泌体量产、纯化与鉴定的各项技术，能大量且高效地制造品质稳定、高纯度的特定用途外泌体，不仅是和迅成功取得国际 INCI 认证的关键因素，也是近期和迅斩获外泌体 CDMO 业务新订单之主要原因。

和迅看好外泌体未来在医疗及生技产业的发展潜力与应用庞大商机，外泌体将可与更多不同业者合作开发相关美妆保养品、新药研发等产品，可为公司 CDMO 业务与业绩成长创造持续动能。

和迅本月5日公告2023年12月营收3,916万元，受惠于 CDMO（委托开发暨制造服务）业务新旧客户订单认列，挹注12月营收月增96％，亦较去年同期增加324％；2023年全年合并营收达1.3亿元，年增率达164％，2023年12月及全年营收，均创下历史新高的优异佳绩。

和迅表示，近年来凭借掌握细胞治疗新药研发、制造的核心竞争力，并运用符合国际医药法规协和会（ICH）规范的细胞库，除开发细胞新药外，也提供再生医疗产业 CMO（委托生产服务）及 CDMO 业务版图，具体成果于2023年起逐步开花结果。

和迅2023年12月受惠于公司主要获利来源之 CDMO 业务，在原有客户持续委托外、也获光丽生技控股旗下子公司台湾光丽等多家再生医疗相关企业之 CDMO 新订单，成为推动12月营收成长的强劲动能。

展望2024年，和迅将持续推进新药开发进度，与台北知名医学中心持续利用脐带间质干细胞治疗心血管疾病临床试验，同时也持续拓展 CDMO 业务的新订单，以期以外泌体与各类细胞制剂产能全开。

和迅营运向上发展成果也连续第三年荣获桃园市政府主办之「112年桃园市金牌企业卓越奖」肯定外，也同时获得「桃园市金牌企业性平奖」殊荣。其中，该届金牌企业的选拔评选机制上通盘融入 ESG 概念，透过选拔找到桃园当地兼顾 EPS 及 ESG 全领域的标竿企业，也凭借「和迅生命技益众生 Live Long, Heathy & Happy」的企业核心价值，获第二十八届「台湾百大品牌故事暨最具影响力品牌」。