娇生新冠疫苗对重症者有效性达85％ 1周内申请紧急授权

娇生宣布其疫苗对中度与重症患者能达到66%的防护力，对重症患者则有85%有效性。(图/美联社)

美国有线电视新闻网(CNN)表示，娇生集团29日宣布旗下的单一剂量疫苗在全球第3期临床实验中，已证实在中度与重度新冠肺炎患者身上能达到66%的有效性，对重症患者更享有85%的有效性。

该公司声明表示，「在针对来自全球不同地区的志愿参与者，以及包括那些已感染新变种病毒的参与者，接种娇生疫苗的中度与重度患者在28天后呈现85%的有效性；甚至，疫苗效果在第14天起便开始出现」。

此外，在美国实验中，娇生疫苗对中度与重度新冠肺炎患者防护力则有72%；在拉丁美洲为66%，在南非则有57%。娇生强调，此一实验结果适用于各种年龄层与不同种族的人，而所有接种的人尚未发现严重的过敏反应。

娇生表示，将于1周内向美国食品药物管理局（FDA）申请紧急授权，而这将成为第3家向FDA申请紧急授权的企业。前两家分别为瑞辉疫苗与莫德纳疫苗，并于2020年12月获得授权，现已提供给数百万美国民众使用。

CNN指出，随着娇生宣布单一剂量疫苗的有效性数据，可望在现有辉瑞疫苗、莫德纳疫苗外，提供民众另一种施打选项。目前美国已上市的疫苗中，对于新冠肺炎的有效率已达95%，而这一数字在重症者身上会更高。

即使有效数字不如其他种疫苗漂亮，但专家对于娇生在美国甚至全球抵抗疫情大流行，仍深具信心。尽管娇生疫苗的防护力远远不如辉瑞与莫德纳疫苗，恐不具市场竞争力。

不过，大流行期间疫苗严重短缺，让该款疫苗仍有机会踏上顺风车。加上娇生疫苗是单一剂量疫苗，不用施打第二次，以及可在华氏36度(摄氏2.22度)至46度(摄氏7.78度)间保存3个月，让其仍深具竞争力。「单一剂量疫苗意味着10亿剂疫苗可化为10亿人接种疫苗的保护」。

目前除辉瑞、莫德纳与娇生外，美国诺瓦瓦克斯医药公司(Novavax)28日也公布初步数据，表示其候选疫苗在英国的临床实验中，拥有89%的有效性；阿斯利康疫苗也宣称，第3期临床实验正迈向完成阶段。