君实生物：注射用JS212临床试验申请获批，用于晚期恶性实体瘤治疗

君实生物公告：近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，注射用JS212的临床试验申请获得批准。该药品为重组人源化抗EGFR和HER3双特异性抗体偶联药物，主要用于晚期恶性实体瘤的治疗。临床前研究显示，JS212在多个动物模型中展示了显著的抑瘤作用，并具备良好的安全性。公司提醒投资者，药品研发周期长且受不确定性因素影响，需谨慎决策，注意投资风险。