立委质疑没厂商申请唾液快筛却2天核准 陈时中吐经过

卫福部长陈时中4月29日宣布，国内首款唾液快筛昨审核过关，未来民众无须承受「捅鼻之痛」。（示意图／Shutterstock）

由福又达生物科技股份有限公司引进的国内首款唾液家用快筛，引起立委质疑审查黑箱。卫福部长陈时中今天驳斥，指出福又达早在4月15日就已递件申请输入，4月26日完成国内性能测试，因此于29日给予核准，目前也还有四家业者提出申请，但都还在等候业者补件中。

国民党籍立委林奕华日前于脸书提出质疑，表示上周27日她在立法院教育及文化委员会质询卫福部政务次长薛瑞元时，当时薛说目前还没有厂商前来申请家用唾液快筛试剂，结果指挥中心过两天就宣布核准福又达家用唾液快筛，指挥中心前后说法不一。

陈时中今天解释，福又达是在4月15日提出申请，4月19日获食药署通知补件，20日业者完成补件后，食药署又在26日要求业者提供国内性能测试资料，最后业者于29日回传测试资料后于当日核准。

陈时中指出，目前国内一共有5家业者申请唾液快筛试剂专案输入，除福又达外，另外四家业者提出的时间都较晚，都是在21日提出申请，其中有一家于25日被食药署通知补件，两家26日被要求补件，一家于28日被要求补件，但至今都还没收到业者的补件资料。