陆克威莎首获欧盟成员国使用 与AZ同为腺病毒载体新冠疫苗
天津康希诺生物公司今（22）日宣布，重组新冠疫苗克威莎在匈牙利获批紧急使用授权，这也是克威莎疫苗首度获得欧盟成员国的批准。据了解，克威莎疫苗是由该公司与大陆军事科学院院士陈薇团队共同研发，与台湾开始施打的阿斯利康/牛津新冠疫苗（AZ疫苗）同属于腺病毒载体技术路线。
▲克威莎疫苗为单针免疫，与AZ疫苗同为腺病毒载体技术陆线研发。（图／CFP）
《澎湃新闻》报导，康希诺生物新冠疫苗为单针免疫，根据其公开的三期临床试验设计，该疫苗推荐的接种年龄为是18岁及以上成年人，未设年龄上限。该疫苗的全球三期临床数据显示，单针接种疫苗28天后，总体保护效力为65.28%；大陆境内I期临床试验部分受试者进行了6个月加强免疫研究，结果显示，6个月加强免疫后抗体水准升高10倍或以上。
▲天津康希诺生物公司。（图／CFP）
康希诺生物公司生产的克威莎新冠疫苗于2021年2月获大陆国家药监局批准在境内附条件上市，也是大陆首个获批的腺病毒载体新冠疫苗。该疫苗在全球已获得巴基斯坦及墨西哥的紧急使用授权。
相较于AZ疫苗此前传出的血栓不良反应，康希诺生物公司表示，同属于腺病毒载体的克威莎疫苗，从全球多个中心三期临床试验中期数据显示，未发生任何与疫苗相关的严重不良反应，具有良好的安全性和有效性，尤其在老年人群中的不良反应发生率更低。