陆新冠疫苗保护力大降 巴西最新数据仅50.4％

大陆科兴生物技术公司（Sinovac Biotech）开发的新冠疫苗在巴西的临床试验显示，整体保护力仅50.4%。（图／路透社）

大陆科兴生物技术公司（Sinovac Biotech）开发的新冠疫苗，在各国临床试验中公布呈现的保护效力结果大相迳庭，巴西公布的最新疫苗整体效力更大幅度降至50.4%，只稍稍跨越世卫规定的50%效力门槛，甚至远不及前一周公布的78%效力。

综合美媒CNBC、英国广播公司（BBC）报导，布坦坦研究所（Instituto Butantan）昨（12）日公布大陆科兴生技开发的新冠疫苗在巴西的后期临床试验结果，结果显示疫苗整体保护效力为50.4%，低空掠过世界卫生组织（WHO）规定的50%效力门槛。

值得注意的是，布坦坦研究所上周公布的数据显示，科兴疫苗的保护力达78%，昨日更新的效力数据却大幅降低将近30%。

布坦坦研究所指出，主要原因在于他们新纳入了那些不需要治疗的「非常轻度」感染病例，使得整体保护效力降至50.4%。

布坦坦研究所强调，临床试验结果显示，科兴疫苗对于预防接种者成为轻症染疫者的效力为78%，预防接种者成为需要接受治疗的中度、重度患者的效力为100%。

不过科兴疫苗在不同国家的实验数据结果不同仍引发关注，印尼11日公布疫苗保护效力为65.3%；去年12月，土耳其的期中分析结果显示疫苗效力达91.25%，路透社引述专家说法指出，同一支疫苗在不同国家的临床实验结果产生差异并不罕见，不过确实会削弱大众对这支疫苗的信任。

尽管效力仅约50%，布坦坦研究所已经向巴西国家卫生监测局「Anvisa」申请科兴疫苗「CoronaVac」的紧急使用授权，「Anvisa」预计17日决定是否批准。「Anvisa」批准疫苗紧急使用授权的门槛同样为50%。

辉瑞（Pfizer）疫苗、莫德纳（Moderna）疫苗的临床试验数据均显示保护效力达95%，牛津AZ疫苗平均效力也有约70%，相比之下科兴疫苗的效力偏低。