美第三剂隔六个月施打 辉瑞提申请

近日刚获美国政府完全授权上市的辉瑞疫苗已向政府提出加强剂申请。图／美联社

媒体引述消息报导，美国将开放民众在完成两剂疫苗接种后六个月施打加强剂，比先前规划的八个月提前两个月，预计9月中起核准美国现行的三款疫苗施打加强剂。近日刚获美国政府完全授权上市的辉瑞疫苗已向政府提出加强剂申请。

辉瑞25日表示已向美国食品药物管理局（FDA）提出申请，希望能为16岁以上完成两剂疫苗接种者提供加强剂。尚未获得FDA完全授权疫苗上市的娇生也在25日发表研究报告，宣称娇生加强剂施打后产生的抗体高达九倍。

近来欧美各国酝酿施打加强剂频频受到世界卫生组织（WHO）批评，因为全球仍有许多开发中国家至今连第一剂疫苗都尚未普及。尽管如此，变种病毒肆虐仍让美国政府预定自9月起施打加强剂。

FDA在8月初曾表示，接受器官移植者及其他免疫力薄弱的重大疾病患者可望接种辉瑞或莫德纳疫苗加强剂，但上周又改口表示，9月20日起将陆续让全国人民接种加强剂。

这对辉瑞、莫德纳、娇生等三大疫苗供应商来说无疑是好消息。辉瑞及BioNTech共同研发的新冠肺炎疫苗自去年底获得FDA紧急授权后，已在美国施打超过2亿剂。辉瑞近日更率先取得FDA完全授权，成为美国第一款正式上市的新冠肺炎疫苗。

美国政府先前表示9月起将先开放民众接种辉瑞或莫德纳的mRNA疫苗。相较于这两款mRNA疫苗，娇生的一剂式疫苗属于腺病毒载体疫苗，先前曾因血栓个案而一度遭到美国政府下令停止施打。

娇生为了搭上这波加强剂商机，赶紧在25日发表研究报告。研究指出完成一剂式娇生疫苗接种者若在六个月后接种加强剂，体内抗体数量相当于第一剂接种一个月后的九倍之多。这项研究针对18到55岁及65岁以上两个年龄族群进行临床实验，结果显示两个族群抗体都大幅增加。