美法案阴影叠加各业务规模下降 药明康德H1净利降两成 但不改年度营收目标|速读公告

财联社7月29日讯（记者 卢阿峰 何凡）29日晚间，经历了上半年的风风雨雨，“CXO一哥”药明康德（603259.SH）终于给出了上半年成绩单，营收与净利双双下滑，各项业务营收也均出现不同程度的下降。

医疗战略咨询公司Latitude Health创始人赵衡对财联社记者表示，“药明康德上半年的业绩并不令人意外，符合预期，海外有美国生物安全法案、全球创新药气候变化等的影响，而国内全链条支持创新药发展等扶持政策的落地和传导尚需时间，药明康德能够稳住阵脚已经算表现不错了。”

财联社记者还注意到，药明康德并没有更改年度营收目标。上述业内专家对财联社记者表示，从在手订单来看，药明康德完成年度营收目标仍有底气。

财报显示，公司2024年H1实现营业收入172.41亿元，同比下降8.64%；归母净利润42.39亿元，同比下降20.20%。

公司董事长兼首席执行官李革表示，“在外部环境挑战下，公司2024年第二季度收入及利润均按计划环比稳步提升，同时在手订单实现人民币431.0亿，剔除新冠商业化项目，同比增长33.2%。”

上半年，药明康德各项业务同比均出现一定规模下降。营收主要支柱之一的化学业务（WuXi Chemistry）实现收入122.1亿元，同比下降9.34%；测试业务（WuXi Testing）和生物学业务（WuXi Biology）分别实现营收30.2亿元、11.7亿元，分别同比下降2.35%、5.17%；高端治疗CTDMO业务（WuXi ATU）受美国拟议法案影响，收入和利润不及预期，实现收入5.7亿元，同比下降19.43%；国内新药研发服务部营收明显萎缩，同比下降24.80%。

订单方面，2024年H1公司新增客户超过500家，来自全球前20大制药企业的收入达人民币65.9亿元，剔除特定商业化生产项目同比增长11.9%。公司来自美国客户收入人民币107.1亿元，剔除特定商业化生产项目同比下降1.2%；来自欧洲客户收入人民币22.2亿元，同比增长5.3%；来自中国客户收入人民币34亿元，同比增长2.8%；来自其他地区客户收入人民币9.1亿元，同比下降17.4%。

资本开支方面，财报显示，2024年1月，药明康德多肽固相合成反应釜总体积增加至32,000L。2024年5月，新加坡的研发及生产基地正式开工建设。预计2025年开发和制造资本开支同比增长将超过50%。

虽然业绩承压，但药明康德并没有改变年初定下的年度业绩目标。李革表示，2024年，公司预计全年实现收入383亿-405亿元，自由现金流40亿-50亿元，以及经调整non-IFRS归母净利率保持与去年相当。这一业绩目标，与其2024年Q1财报公布时保持一致。

在生物安全法案方面，据财联社记者长期观察，此前关于将基于H.R.8333草案的《生物安全法案》加入《2025财年国防授权法案》（NDAA）的修正案未能获得众议院规则委员会的批准，目前不会进入众议院的NDAA的立法议程。关于将《生物安全法案》加入参议院版本的NDAA的一项类似修正案于2024年7月10日被提出，目前正由参议院军事委员会进行审议。

而两院各自版本的《生物安全法案》，均暂时止于提交各自院会审议投票前。

药明康德表示，该拟议法案的立法路径具有不确定性，在法案颁布前，其立法程序仍需经历多个步骤。同样，草案内容仍有待进一步审议并可能变更。公司继续积极地与咨询顾问一起努力澄清事实，呼吁修改草案。

赵衡也对记者表示，依照此前未被纳入众议院NDAA的情况来看，加之美国国会由于近期选举重大事件的演变，《生物安全法案》今年通过的概率已经不大，但估计明年会再度重演。