美国宣布娇生疫苗「恢复施打」 血栓酿3死！FDA、CDC仍为它背书
娇生公司制造的新冠疫苗在美国停打11天后，美国疾病控制与预防中心（CDC）与食品药物管理局（FDA）于23日宣布，审查数据显示疫苗有助于挽救生命、降低住院治疗机率，因此应恢复使用娇生疫苗的接种，但建议增加可能造成非常罕见但严重的血栓风险的一项警语。
根据《纽约邮报》报导，美国CDC疫苗工作组23日表示，接种娇生疫苗的700多万人中，目前出现15起血栓案例，其中3名患者死亡，有7人仍在住院，全数血栓病例皆为女性，大部分年龄介于18至49岁之间，是由血块与低血小板结合而成的极其罕见的血栓症状（简称为TTS），接种娇生疫苗的总体发病率为每百万人1.9例。
FDA代理局长伍考克（Janet Woodcock）表示，血栓发生机率非常低，FDA与CDC都充分相信，疫苗对18岁以上人群的益处超越了其已知与潜在的风险。CDC主任瓦伦斯基（Rochelle Walensky）说，透过这些行动证实，娇生公司的新冠疫苗可以立即恢复使用。CDC咨询委员会的伯恩斯坦（Henry Bernstein）博士则说，「今天的介绍与讨论让我确信，解除停打是对美国人最好的公共卫生利益。」