美日欧皆批准！英肺癌新药突破 临床研究：死亡率降32%
▲ 阿斯特捷利康新药Imfinzi已获得美国、欧盟、日本批准通过。（图／路透）
英国制药巨擘阿斯特捷利康（AstraZeneca）25日在世界肺癌大会揭露一份临床研究报告，证实免疫治疗新药Imfinzi可降低第三期肺癌患者约32%死亡率，为肺癌治疗史上一大突破。
事实上，非小细胞肺癌第三期患者因无法借由手术切除癌细胞，通常只能倚赖化疗及放疗来进行控制，但临床研究有望改变此一现状。德意志银行分析师认为，这项研究成果将巩固Imfinzi作为肺癌第三期病患标准治疗的地位，也就是在癌细胞扩散前所使用的热门药物。
消息一出，阿斯特捷利康股价应声上扬超过2个百分点。阿斯特捷利康全球肿瘤学业务部执行副总佛列德瑞克森（Dave Fredrickson）表示，这份数据对于新药推广有极大帮助，预计年底前会在全球40个市场上市。
其实，阿斯特捷利康早在5月就已宣布新药可成功延长患者生命，但正式的临床实验效益报告则是在25日加拿大多伦多举行的世界肺癌会议对外公布，并同时刊登于《新英格兰医学期刊》（New England Journal of Medicine）网站。
目前，Imfinzi已获得美国、欧盟及日本等国批准通过。其中，此药在今年2月能获得美国食品药物管理局（FDA）通过的主因在于，它在肺癌早期阶段治疗效果佳；数据显示，与服用安慰剂（Placebo）的病患相比，服用Imfinzi患者在病情没有恶化的情况下，可以多活约11个月。
▼ 根据世界卫生组织数据显示，肺癌死亡人数位居各大癌症榜首，预计2018年将造成全球约180万人死亡。（示意图／取自免费图库Pixabay）