年底前生产有望！印度批准牛津大学疫苗 进行2与3期临床试验
印度药品管制总局今天批准，印度血清研究所与英国牛津大学合作，在当地进行新冠肺炎疫苗第2、3期临床实验，希望优先取得疫苗。
英国牛津大学（Oxford University）与英国药厂阿斯特捷利康（AstraZeneca）合作研发实验疫苗，早期临床试验中，对2019冠状病毒疾病（COVID-19）病毒出现免疫反应，有望年底前生产推出。
印度药品管制总局今天批准普恩（Pune）的印度血清研究所（Serum Institute of India），协助牛津大学与阿斯特捷利康，在印度进行第2、3期临床实验，这有助印度优先取得疫苗。
印度近来每天新增新冠肺炎病例超过5万例，累计确诊者至3日晚间已超过183万，死亡人数达3万8485人，是全球第3大重灾区。
印度中央政府为拯救经济，持续放松管制，人口流动因此增加，若要遏止疫情，需要有效疫苗。先进国家抢订疫苗之际，印度透过直接参与临床试验，希望保障优先取得管道。
印度疫情攀升，但官方数据指死亡率持续下降，已降至2.11%。印度卫生与家庭福利部声称，这是缜密筹划及有效实施检测、追踪和治疗的成果。
印度政府在疫情爆发之初，曾拒绝世界卫生组织（WHO）的建议展开大规模检测，加上医疗投资不足，病例暴增时，出现医疗资源严重不足问题，许多医疗人员抱怨缺乏口罩等防护设备。
专家指出，由于印度检测率仍低，许多死者可能死于新冠肺炎却未被统计，加上确诊病例攀升，仍必须透过人流控管和扩大检测来遏制疫情。