欧洲太缺疫苗 欧盟药品管理局宣布：开始评估俄国疫苗安全性
欧盟药品管理局4日宣布，将对俄罗斯生产的卫星-V（Sputnik-V）展开评估审查，以确认其风险和防护力是否符合欧盟标准。由于欧盟正在争取足够的疫苗数量，因此外界认为俄制疫苗很有机会获得欧盟核准。
欧盟药品管理局（EMA）表示，「EMA将评估Sputnik-V疫苗的有效性、安全性和品质是否符合欧盟的标准。尽管EMA无法预测整体时间表，但评估所需时间应该短于正常情况。」
EMA正在对Sputnik-V疫苗进行滚动审查，在此之前，许多欧洲国家已经表明，他们可能会绕过监管机构，自行与俄国接洽采购Sputnik-V疫苗。例如斯洛伐克和匈牙利就已经订购一定数量的Sputnik-V，而捷克和奥地利也正在考虑引进。
德国总理梅克尔（Angela Merkel）1月曾表示，她对在欧盟境内生产Sputnik-V疫苗的想法保持「开放态度」。但欧盟执委会主席冯德莱恩（Ursula von der Leyen）2月份则质疑，俄罗斯本国人民都尚未完全接种疫苗的情况下，为何俄国政府却能向外国提供数百万剂疫苗。
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