普生RT-PCR核酸试剂 取得印度进口许可证
普生（4117）旗下GB SARS-CoV-2 Real-Time RT-PCR核酸检测试剂，继4月取得欧盟体外诊断医疗器材(CE-IVD)认证后，再与印度客户Innvolution Healthcare Pvt. Ltd. 合作取得印度中央药物标准控制局(CDSCO)颁发进口许可证，展现公司坚实PCR核酸检测试剂研发能力。
普生表示，为防堵新冠肺炎疫情群聚传染风险提高，印度医疗研究委员会(ICMR-Indian Council of Medical Research)近期修订新冠肺炎检测策略，要求医院对有严重急性呼吸道疾病患者，只要伴有发烧、咳嗽或呼吸急促的病人都要进行新冠肺炎病毒核酸检测筛检。
普生指出，ICMR进一步要求与确诊病例有直接接触但无症状的高风险接触者，包括和确诊案例生活在一起的人，以及对确诊病例进行检查的医护人员等，必须在与新冠肺炎病人接触后的第5-14天之间，对高风险接触者进行一次测试，代表印度地区新冠肺炎核酸检测试剂需求持续扩大。
普生为一家同时研发RT-PCR核酸试剂、抗原/抗体快筛试剂，以及ELISA血清抗原/抗体试剂的试剂生产商，除旗下GB SARS-CoV-2 Real-Time RT-PCR核酸检测试剂仅需1-1.5小时反应时间，可有效检测ORF1ab、N、E三个基因标靶的定性检测，目前全球对于新冠肺炎检测试剂供不应求。
普生说明，目前旗下竹科厂是台湾唯一拥有体外诊断(IVD) Class III GMP厂，每月最大试剂产能可达80万支，公司也持续加速试剂产能稼动率提升，并同步进行台湾、美国、澳洲、加拿大等地申请认证，有望以满足目前各地防疫检测需求。