仁新子公司 Belite 獲國際大型基金9.2億加碼 衝新藥開發

仁新（6696）4日代子公司Belite Bio, Inc公告，Belite董事会美东时间3日通过决议签订协议（Inducement Offer Letter Agreement），约定国际大型生技基金全数行使Belite于2024年4月发行之65万1,380单位权证，按每单位权证履约价格44.14美元换购65万1,380股美国存托股票，此次行权预计可挹注资金约2,875万美元（约新台币约9.2亿元），将作为支应Belite公司营运所需之资金。

同时，Belite将向该基金另发行每单位权证履约价格70美元（折合新台币约2,238元）之65万1,380单位权证，每单位新权证得认购1股美国存托股票，若未来投资人全数行使新权证，将可提供额外4,560万美元（约新台币约14.6亿元）之资金，上述权证行使与发行预计将于美东时间4日或前后完成，惟仍须满足惯例成交条件。

仁新表示，该国际知名大型生技基金拥有超过70亿美元之资产管理规模，为一家全球性、价值导向、事件驱动的避险基金，主要专注于医疗保健行业。先前该基金已于2024年4月投资2,500万美元，本次除行使现有权证再挹注2,875万美元外，更接受新权证履约价格超过美东时间1日收盘价的条件，该基金持续关注并加码Belite，无疑是看中LBS-008治疗斯特格病变与晚期干性黄斑部病变的巨大潜力，亦代表Belite的临床开发策略与优异的研发成果获国际知名大型生技基金极高度的肯定。

目前LBS-008正同时开展两项针对斯特格病变（STGD1）之临床试验，其中临床三期试验DRAGON已完成收案并预计于今年第4季进行期中分析；临床一b、二/三期试验DRAGON II则已顺利完成第一b期临床收案，并于今年9月完成临床二/三期试验首位受试者给药；而针对晚期干性黄斑部病变（GA）之临床三期试验，预计全球收案约430位视网膜地图状萎缩之干性黄斑部病变患者，截至2024年8月9日已收案约200位受试者，目前收案进度顺利。随着市面上三家研究GA领域之新药公司近期陆续传出于欧洲地区撤回申请或被拒绝，甚或临床试验失败，Belite具有极佳优势，有望扮演全球GA新药开发领头羊的角色。

仁新表示，公司肩负解决未被满足医疗需求的使命，致力于开发革命性创新疗法，此次资金到位将为新药研发提供良好的基础，确保LBS-008能快速推进，以抢攻全球首款治疗STGD1与GA之口服药物的庞大市场，且未来不排除与国际药厂授权合作，以加快新药开发或商业化之脚步，盼尽早嘉惠更多患者留住宝贵视力，并创造股东利益最大化。