《生医股》健乔爱克痰发泡锭通过CFDA临床审评

健乔(4114)主力产品之一爱克痰(Actein)发泡锭申请中国大陆药证注册，日前已获CFDA临床审评，计划2016年中旬完成一致性试验，预计年底可取得药证，进军大陆市场。

健乔表示，爱克痰未来于中国市场的行销规画，朝向与大型药业集团策略联盟，快速布局市场。法人初估，大陆空污严重、吸烟人口多，呼吸道药品需求强烈，爱克痰发泡锭具备专业技术与配方高稳定度等优势，预估中国一年约有10亿颗以上的市场。

大陆霾害严重，呼吸道相关用药的需求不断攀升，健乔集团已取得鼻喷剂药证，今年销售超过80万支且以每年40%快速成长；MDI产品上周又与中国大型医药集团完成授权合作；呼吸道重点产品爱克痰，自2012年送件申请中国药证，今年也顺利取得临床审评，预计2016年底可顺利取得药证，呼吸道领域产品相继开花结果，大幅拓展健乔集团在中国呼吸道领域市场优势。

健乔专精发泡锭技术平台，在台湾是第一、也是唯一的特殊制药技术，爱克痰发泡锭为健乔主力产品之一。爱克痰主要针对支气管炎、黏膜炎、大量黏稠液分泌、含痰所引起之刺激性咳嗽等呼吸道疾患，发泡锭剂型具备载药量大、易摄取进而提高服药顺从性等优势，尤其适合银发族与幼儿，产品品质深受病患、医学中心与各级医院医生肯定。在台湾，爱克痰一年即有三千多万颗的销售量，营业额近两亿新台币，且逐年成长。