台大云林分院延聘专家提供基因治疗

台大医学院副教授李铭仁国内神经内科领域专家,本月起受台大云林分院聘请担任神经部主任,协助诊治基因突变相关疾病。(周丽兰摄)

台大云林分院罕见疾病中心团队成员。(周丽兰摄)

云林县有280多名罕见疾病患者,以前必须跨县市求诊,台大云林分院去年四月成立「罕见疾病中心」,今年一月起正式收案服务,最近力邀台大副教授李铭仁贡献所学,提供云林县满见疾病患者基因治疗

台湾认定的罕见疾病是盛行率万分之一的疾病,政府公告223种罕见疾病,接获通报的确诊病患累计约1万5500多人。

台大云医罕见疾病中心主任杨丰荣表示,目前收治个案有2成是神经类、2成代谢类,该中心迄今协助21名取得罕病身分

台大云医院黄瑞仁表示,该院是云林县唯一罕见疾病照护责任医院,获通报50多个病患,过去一年药费高达2亿元,占全院药费4%,为提升最高品质医疗,再延聘李铭仁,提供专业的基因检测经验,及早发现基因序列是否异常。

李铭仁是国内神经内科领域专家,曾担任台湾神经纤维瘤协会理事长专精神经性遗传疾病、一般神经疾病,从事单基因神经遗传疾病的研究,获国家补助十年,本月起受聘担任台大云医神经部主任,协助诊治基因突变相关疾病。

李铭仁指出,「基因治疗」指的是利用含基因的细胞或基因本身,输入体内治疗,透过基因重组过程,使染色体正确嵌入,把有缺陷的基因修复好。

他表示,单基因与神经系统疾病非常相关,占七成五至八成,包括为人熟知的阿兹海默症、小脑萎缩症、巴金氏症、渐冻症等,罕见的裘馨肌肉萎缩症也是染色体漏失一段基因所致。

李铭仁表示,基因治疗法近年已十分先进,甚至裁切RNA进行干扰,改善疾病的分子机制,以RNA当作治疗药物的全新治疗方式,已在美国核准上市,他也参与这类药物临床试验