台睿携手共信 开发肺癌治疗新药竞逐大陆市场

CVM-1118具有多重标靶之作用机制及独特的抑制癌细胞类管道形成（Vasculogenic mimicry，VM）之功效，除有极佳的抗癌效果外，更比针剂型之癌症药物副作用低，有潜力可用来对抗多种癌症。台睿于美国与台湾先后完成CVM-1118第一期人体临床试验后，目前正执行晚期肝癌与神经内分泌肿瘤之二期临床试验中。

共信医药则专注在小分子抗癌化学消融新药研发的生技医药公司，旗下共有4项产品于临床试验阶段，其中应用于肺癌之产品于中国完成临床试验一至三期后，目前于中国申请的药证正在进行审评审批阶段。

有鉴于台睿在癌症新药CVM-1118上的研发技术与量能，以及共信在中国与肺癌领域已建立的资源，两家公司将携手推动CVM-1118肺癌适应症于中国市场的开发，除将研究各种可能之合并治疗，未来双方也将积极朝向产品商业化发展，包含在中国市场进行募资，进行大规模之临床试验，以及就CVM-1118肺癌适应症于中国市场进行授权洽谈等。

台睿董事长林群表示，中国是全球第二大医药市场，尤其癌症药物市场庞大，预计到2024年将达到3672亿人民币。肺癌将是台睿与共信携手，进入中国的一个很好的切入点，也有利于未来本产品在中国之外的全球授权之技术加值。

中国癌症新发及死亡人数居全球首位，肺癌发生和死亡人数更居中国十大癌种之首，其中非小细胞肺癌占85％，新发病例数从2015年的67万预计增加到2030年的104万，依据Frost&Sullivan预估，非小细胞肺癌标靶药物在中国有极大的市场需求和发展潜力，市场在2024年将达到867亿人民币，并到2030年进一步增长至1829亿人民币。

目前肺癌治疗除非有基因突变型，例如表皮生长因子受体或淋巴瘤激酶融合基因突变有标靶药物治疗外，大部分原生型的非小细胞肺癌还是以化学治疗为主，而化疗的整体反应率大约在20-30％之间，因此对于提升疗效还是有很大的需求，再加上传统的化疗副作用高，病人难以忍受较长期的治疗，因此如何降低化疗的剂量，又能合并加成抗癌的疗效，是CVM-1118可以扮演的角色。

而共信的PTS产品，是以精准治疗为定位，以微创靶向化学消融技术来进行治疗，能够发挥安全有效的肿瘤消融治疗效果，并能提升病患的生活品质，而PTS产品的另一项特色是在注射PTS注射液后，在肿瘤组织及正常组织间会出现明显切缘边界的特征，可与手术切除、放射线肿瘤治疗及以药物治疗互相配合，并达到更好的疗效。