唐獎生技醫藥獎公布 糖尿病、肥胖用藥GLP-1研究獲獎

唐奖第六届「生技医药奖」颁给，发现GLP-1（7-37）药物的３位科学家。记者邹尚谦／摄影

唐奖第六届「生技医药奖」得奖者今公布，由乔尔•哈本能（JoelF.Habener）、司维特兰那•莫依索夫（SvetlanaMojsov）、延斯•祖尔·霍斯特（JensJuulHolst）3位科学家共同获奖，其发现GLP-1（7-37）是抗糖尿病与抗肥胖药物发展的基础。

全球80亿人口中，高达5亿人罹患糖尿病、近10亿人口为肥胖患者。台湾有约200多万糖尿病友，且每年增长2万5000人；19岁以上成人的过重及肥胖率加总超过5成，两者衍生出的心血管疾病、肾脏、眼、足等并发症更造成个人与社会沉重的医疗负担。而基于GLP-1的疗法在近期已成为了治疗肥胖和糖尿病的重要药物，有上亿使用者受惠；今年度的唐奖也由发现发现GLP-1（7-37）机转的科学家们获奖。

GLP-1（7-37）（类升糖素胜肽-1）由31个氨基酸组成，是一种由肠道分泌的贺尔蒙，又称作肠泌素。体内血糖升高时，会刺激GLP-1分泌，当具生物活性的GLP-1（7-37）在胰脏β细胞接上其受体，就能触发胰岛素释放。

GLP-1（7-37）的研究始于1980年代初期，当时美国麻省总医院的乔尔·哈本能（JoelHabener）博士从𩽾𩾌鱼身上选出基因，进而发现GLP-1；而任职于麻省总医院内分泌科司维特兰那·莫依索夫（SventlanaMojsov）博士则确认了肠道GLP-1的活化型为GLP-1（7-37），与哈本能博士共同发现诱导胰脏释放胰岛素的是GLP-1（7-37），而非整个GLP-1（1-37），奠定了抗糖尿病药物研发的基础。

而远在丹麦哥本哈根大学的延斯·祖尔·霍斯特（JensJuulHolst）博士，也先后分离出了GLP-1（1-37）和GLP-1（7-36）醯胺，发现GLP-1（7-37）可以抑制胃酸释放并减缓胃排空，具有对抗肥胖的潜力。在临床试验中，确实发现糖尿病患者有体重减轻的倾向，进一步推动了此类药物于对抗肥胖之应用。

随着愈来愈多研究持续进行，GLP-1不断在多种器官展现出好的生理调节功能，除了前述对胰脏和胃部的生理影响，还可透过下视丘降低食欲、甚至有益于心脏、肝脏、肾脏…等。这三位科学家的发现，结合学术界和业界许多人的贡献，共同开创了以基于GLP-1药物治疗糖尿病、肥胖的时代。

本届唐奖生医奖的评审召集人、中研院院士张文昌表示，今年唐奖表扬这3位得奖人缔造基础研究转译并制药成功的典范，对人类健康做出重大贡献。乔尔．哈本能（Joel F.Habener）、司维特兰那．莫伊索夫（Svetlana Mojsov）、廷斯．祖尔．霍斯特（Jens Juul Holst ）3位科学家获得本届唐奖，共获包含1千万元研究经费的5千万元奖金。

延斯•祖尔·霍斯特（JensJuulHolst）录制影片发表获奖感言。记者邹尚谦／摄影

司维特兰那•莫依索夫（SvetlanaMojsov）录制影片发表获奖感言。记者邹尚谦／摄影

乔尔•哈本能（JoelF.Habener）录制影片发表获奖感言。记者邹尚谦／摄影