《未上市个股》联亚药22日上兴柜，UB-851估明年完成临床3期

联亚药业是联亚生技切割新设子公司，第二大股东为台塑生医，资本额为14.13亿元，有三大产品线，包括生物相似药(Bio-Similar)开发/生物改良药品(Bio-Better)、特殊针剂及委托制造/委托研究服务(CMO/CRO)。联亚药业至2015年营收4.3亿元，年增率140%，其中超过90%营收来自CMO，Bio-Similar/(Bio-Better蛋白质药品产品线则是联亚药中长期营运成长的动能。

联亚药UB-851已获卫福部(TFDA)核准进行临床试验三期，可望成为台湾自主第一个Bio-Simila，预计2017年完成临床三期试验，2018年取得药证，预估最快将有机会在2018年底上市销售，抢食国内4亿元的市场，以及国际近50亿美元市场。

联亚药以「sFc融合蛋白」专利技术开发出长效型蛋白质药，其血中半哀期在动物实验中已证实可长4~10倍不等，未来可望降低病患用药频率，大幅提升用药便利性。

联亚药拥有经美、日、澳、及哥伦比亚等法规单位认证的GMP制剂厂，主要客户包括GSK、Pfizer、Merck、J&J、国光等。未来联亚药将利用无菌过滤针剂产线通过美FDA查核的优势，锁定美国市场发展一系列特殊针剂，希望创造更高的营收及获利。