微脂体授权案报喜 东洋 27万欧元里程碑金入帐

东洋近年营运

台湾东洋（4105）微脂体授权案报喜！7日发布重讯，旗下用于癌症治疗困难学名药Pegylipo，受惠在欧洲市场完成第一件临床试验患者收案，依授权协议，东洋可收取里程碑金27万欧元。

东洋总经理侯静兰表示，东洋有完整从研发、生产、销售的产业链，多年来已投入超过数10亿元开发高技术门槛的微脂体、微球领域困难学名药，近年也吸引国际药厂相继与公司合作发展海外市场。

东洋去年与德国药厂签署共同开发微脂体产品、困难学名药Pegylipo欧洲市场合约，并依市场开发时程收取里程碑金。继台湾东洋中坜厂完成Pegylipo临床试验用药批量后，德国药厂亦收治首位临床试验患者，除有助试验顺利推进外，依约可收取27万欧元的里程碑金，未来争取每年约2到3亿美金的欧洲市场。

侯静兰指出，微脂体产品除Pegylipo在欧洲有进展外，抗霉药Lipo-AB的生体相等性试验（BE）数据也呈现正面结果，一旦通过美国FDA查厂，可望年底前获准取得美国药证；而治疗「肢端肥大症」的微球产品Octreotide LAR，5月也顺利达成前导临床试验的里程碑目标，期许未来依规划完成开发时程，最早可于2024年进入美国市场。

侯静兰表示，东洋会以研发制造、销售、策略合作与并购做为三大成长动能，并持续寻找合适的策略合作伙伴拓展海外版图，目前自制的微脂体、微球产品在海外市场开发授权中，已陆续进入收取里程碑金阶段，国内也导入细胞流感疫苗、新型麻醉药物、胆道癌标靶药物等产品，海内外同时展开布局。