亚太雅得方斯基因携手康百事 深耕罕见疾病及癌症检测

亚太雅得方斯基因携手康百事，深耕罕见疾病及癌症检测，双方团队合影。图/业者提供

亚太雅得方斯基因有限公司（Advanced Genomics APAC）宣布与康百事生物资讯股份有限公司（Compass Bioinformatics Inc.）达成战略合作，双方将携手拓展次世代定序（NGS）技术在罕见疾病及癌症检测领域的应用，共同拓展在日本、韩国、东南亚以及纽澳地区的市场。

在罕见疾病的检测方面，全外显子基因定序（WES）是诊断遗传性罕见疾病的核心技术之一。本次合作中，亚太雅得方斯基因将运用专为遗传性疾病优化Cell3™ Target: Nexome Panel高效捕获致病基因变异，结合康百事InheriNext®的先进软体分析技术，双方携手为临床提供从建库到数据分析的完整解决方案，帮助医疗团队更快速且精确地完成诊断流程。

自2020年推出以来，康百事的InheriNext®已协助超过3500例罕见疾病诊断，并通过美国FDA软体医疗器材一级注册，台湾TFDA 医材品管QMS和国际ISO 13485认证，保证了其安全性和可靠性。本次合作结合亚太雅得方斯基因的Cell3™ Target: Nexome与康百事的数据分析平台，提升亚太地区医疗机构的诊断效率。由于罕见疾病患者通常需要6年以上才能得到确诊，且超过八成的罕见病具有遗传性，这次合作能在大幅缩短诊断时间，为患者提供更快、更精准的解决方案。

亚太雅得方斯基因总经理张博文表示：「此次合作让我们有机会进一步推动Nexome在亚太市场的应用，特别是在诊断罕见疾病和癌症方面，我们相信这将对改善患者生活品质产生深远影响。」

康百事生物资讯总经理熊秉诚补充道：「很高兴能与亚太雅得方斯基因合作，双方在技术和市场拓展方面的协同效应将帮助更多的医疗机构应用先进的基因检测技术，提升诊断效率和准确性。」

双方将在未来几个月内推出服务，向亚太地区的医疗专业人士推广这项合作的成果，进一步推动罕见疾病与癌症检测技术的发展。