眼科产品收益大增，欧康维视上半年减亏0.25亿元，爱尔康将入股成为主要股东

本文来源：时代财经 作者：文若楠

得益于核心产品的放量，眼科制药企业欧康维视生物-B（01477.HK）业绩大涨。

8月12日晚间，欧康维视在港交所公告，今年上半年，公司录得收益1.676亿元，较上年同期增长61.6%，综合毛利率约59.2%；录得经调整亏损净额1.008亿元（非国际财务报告准则调整），较上年同期减亏0.251亿元。

针对公司后续发展规划等相关事宜，8月13日，时代财经以邮件形式向欧康维视发送采访提纲，截至发稿，尚未回复。

官网显示，欧康维视是一家中国眼科医药平台公司，成立于2018年，致力于识别、开发和商业化同类首创或同类最佳的眼科疗法。2020年7月，欧康维视在港股上市。

针对此次业绩增长原因，欧康维视在公告中表示，系销售眼科产品（包括优施莹、适利达及适利加）产生的收益以及合约开发及生产服务大幅增加。

根据财报数据，今年上半年，上述两项业务分别录得收入1.50亿元、346万元，上年同期分别为0.84亿元、26万元。

具体来看，欧康维视特别提到，氟轻松玻璃体内植入剂（商品名：优施莹；适应证：累及眼后段的慢性非感染性葡萄膜炎）纳入新版《国家医保药品目录》后快速放量、带动公司十余款其他产品稳定增长。

就减亏情况，欧康维视在公告中解释道，“经调整亏损净额收窄乃主要由我们销售眼科产品产生的收益及毛利大幅增加导致，部分被商业化团队扩大导致的销售及营销开支（不包括销售及营销人员的以股份为基础的付款）增加所抵销，尽管营销及推广活动的开支因优化预算控制而有所减少”。

财报数据显示，今年上半年，欧康维视的销售及营销开支为1.099亿元，上年同期为1.147亿元。

作为一家专注眼科药物开发的企业，相比于国内其他同行，欧康维视在管线进展上步伐较快。半年报显示，欧康维视共有25种眼前及眼后段药物资产，涵盖所有主要的眼睛前部及后部疾病。其中，9款产品已经实现商业化，另外3款产品正处于III期临床试验阶段，3款创新药物已进入注册阶段。

欧康维视主要采取引进模式来构建产品管线。在现有的25款产品中，有18款均通过引进所得；已经商业化的9款产品里，1款为自研，系盐酸莫西沙星滴眼液（商品名：康文涓；适应证：细菌性结膜炎），其他8款均为引进所得，引进方包括Novartis（诺华制药）、Viatris（晖致）、汇恩兰德。

就在半年报发布的同一天，欧康维视还披露了与Alcon Inc.（爱尔康）的合作协议。根据协议，欧康维视将从爱尔康获得8款干眼症治疗和手术用滴眼液产品组合的在华相关权益，包括7款已经上市的成熟产品和一款处于临床开发阶段的产品。协议的范围还将涵盖在中国的研发、制造和商业化领域。

爱尔康成立于1947年，总部位于美国，公司专注于眼科手术产品和视力保健产品，拥有超过70年的历史，是全球大型眼科护理设备公司之一，业务遍及全球多个国家和地区。根据公告，欧康维视将向爱尔康发行约1.39亿股股份，占总股本的16.71%（发行后）。股份发行完成后，爱尔康将成为公司的主要股东。

此次交易将进一步拓展欧康维视在干眼症领域的布局。根据开源证券研报，干眼症、老年黄斑部病变、近视等占据绝大眼科疾病药物市场份额，预计到2025年，眼科药物市场中38.5%约为干眼症患者，10.7%为湿性老年黄斑部病变，近视患者占到3.8%。

在现有管线中，欧康维视已经在干眼症上布局了2款产品，分别为已经商业化的玻璃酸钠滴眼液（商品名：欧沁，从汇恩兰德引进所得），以及正处于临床开发阶段的OT-202（酪氨酸激酶抑制剂，为公司自研产品）。半年报显示，OT-202预计将于今年下半年开展III期临床试验。

在持续扩大布局后，市场仍在等待欧康维视的扭亏节点。8月13日，欧康维视生物报收6.58港元/股，跌10.23%，总市值为45.64亿港元。