逸達前列腺癌新劑型新藥 CAMCEVI 42毫克 獲英國上市許可

逸达生技董事长暨总经理简铭达。联合报系资料照

逸达（6576）28日宣布，接获授权伙伴通知，逸达开发用于治疗成人晚期前列腺癌的新剂型新药CAMCEVI 42毫克，已获英国上市许可，后续将透过授权伙伴抢攻英国这个全球第五大药品市场商机。

逸达表示，授权伙伴Accord Healthcare于2022年7月26日向英国药物及保健产品管理局（MHRA）递送前列腺癌新剂型新药CAMCEVI 42毫克六个月缓释针剂（CAMCEVI 42 mg prolonged-release suspension for injection）之新药上市申请。逸达已于今年11月27日接获Accord Healthcare通知，英国MHRA已完成CAMCEVI 42毫克针剂之审查，并授予上市许可。

逸达指出，在日趋高龄化的社会，前列腺癌病患数日趋攀升。根据Nova One Advisor统计，2022年全球前列腺癌药物市场约164.6亿美元，预估2032年将成长至365.4亿美元，预估复合年增长率约8.3%。

另根据Precision Reports数据资料显示，2021年全球Leuprolide市场价值约24.55亿美元（所有适应症），预估2027年将达到32.64亿美元，预估复合年增长率约4.86%。

逸达强调，公司的CAMCEVI 42毫克系以独家的缓释针剂平台技术研发之预充填式六个月缓释针剂，改善30年来高活性柳菩林针剂需人工混合的技术挑战所造成之不便及可能的使用缺失。