一文概述间充质干细胞(MSC)的三系分化及其培养Protocol

间充质干细胞(Mesenchymal Stem Cell,MSC)具有独特的生物学特性和治疗潜能,正在成为疾病研究领域的“新星”,研究热度持续不减。MSC涉及相关研究较多,如多发性硬化症、关节炎、神经病理性疼痛、肠道疾病等,是移植和自身免疫系统疾病领域的研究热点。

2014-2024年MSC领域发表论文数量统计,数据来自Pubmed

间充质干细胞 (MSC) 是源自中胚层的具有高度自我更新、多谱系分化潜力的多能干细胞,广泛存在于全身多种组织,具有易分离、易获取的优点,可在体外进行分化扩增培养。

MSC是肿瘤治疗及基因传递研究、功能基因组学、药物筛选、高通量筛选和毒理学的优秀工具。国际细胞治疗协会(ISCT)将人源MSC定义为:

在标准培养条件下,为贴壁生长;

需表达CD105、CD73和CD90,不表达CD45、CD34、CD14或CD11b、CD79α或CD19及HLA-DR表面标记;

在体外可以分化为成骨细胞、成软骨细胞和脂肪细胞。

间充质干细胞来自多种细胞或组织,如骨髓、脂肪组织、外周血、胎盘组织、牙髓等。同样MSC也可以分化成多种细胞类型,如成骨细胞、软骨细胞、脂肪细胞、肌细胞、神经细胞、基质细胞等。

MSC来源及分化(源自参考文献)

值得注意的是,间充质干细胞的分化潜力可能会因干细胞来源、扩增条件及其培养微环境而异。其中三系分化是MSC培养扩增的重点。三系分化通常指成骨、成脂和成软骨分化。为了更好地理解MSC的三系分化,本文初步总结了MSC三系分化的大概过程以及一些标志物对应的鉴定方法。

成骨分化

MSC在多种细胞因子的刺激及其他特点理化环境中,可以定向分化为骨原细胞。然后骨原细胞进一步分化成骨细胞前体细胞,进入快速增殖期。成骨细胞在此阶段合成和分泌有机基质,形成类骨质(主要为I型胶原蛋白),特征物是碱性磷酸酶,是成骨细胞分化成熟的早期标志;碱性磷酸酶经固蓝染色后在显微镜下呈现蓝色,未分化的细胞则无明显颜色。

成熟的成骨细胞表达ECM钙化相关蛋白。长时间的成骨诱导使钙离子以钙盐方式沉淀下来,形成“骨结节”。骨结节可通过茜素红染色(茜素红和钙发生显色反应,产生一种深红色化合物),把外面沉积的钙结节染成深红色,通过着色物面积和深浅来表示成骨分化的强弱。

不同来源的MSC成骨分化鉴定

成软骨分化

首先MSC聚集成团,成团的中间细胞经分裂分化转变成一种大而圆的细胞,即成软骨细胞。成软骨细胞产生基质和纤维(主要为 II型胶原蛋白) ,通过免疫组化观察II型胶原蛋白的表达情况。

一般用阿利新蓝鉴定成软骨细胞分化结果。阿利新蓝属于碱性染料,可以与细胞内的核酸结合,使细胞核呈深蓝色。同时,阿利新蓝与软骨基质中的多糖结合,使软骨细胞和基质呈浅蓝色。

不同来源的MSC成软骨分化鉴定

成脂分化

MSC成脂分化有两个阶段,先是分化为脂肪前体细胞,接着在特定刺激影响下(如C/EBPs和PPAR-γ)分化为脂肪细胞。

细胞在胞浆中不断积累脂肪滴,并不断变大。利用油红O染色后,在显微镜下为红色。未分化的细胞则无明显颜色。

不同来源的MSC成软骨分化鉴定

各种因素都会影响分化潜力。如培养环境、生长因子以及其他细胞的存在,都会影响分化过程。特定的信号分子,例如骨形态发生蛋白(BMP)或Wingless相关整合位点(Wnt),可以分别促进干细胞分化为骨细胞或神经细胞。

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参考文献 :

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