对付Delta病毒 辉瑞拟在美申请施打第三剂

美国药厂辉瑞（Pfizer）计划在一个月内向美国食品药物管理局（FDA）提出申请，希望该单位批准旗下疫苗第三剂加强针的紧急使用授权，原因在于传染力更强的Delta变种病毒加速传播，民众接种疫苗后仍被感染的风险攀升。辉瑞目前也正研发专门对付Delta病毒的新款疫苗，临床试验最快将于8月展开。

辉瑞科学长杜斯顿（Mikael Dolsten）8日表示，辉瑞疫苗对于Delta病毒非常有效，但在接种六个月后，抗体一如预测般减弱，导致民众可能感染病毒。辉瑞认为，民众完整接种疫苗后六～十二个月内，可能须追加第三剂。

但FDA与美国疾病管制中心（CDC）联合声明表示，完整接种疫苗的民众暂不需要施打加强针，但若科学家证明第三剂有其需要，他们也将有所准播。

辉瑞表示，他们深信旗下疫苗第三针能有效对抗所有变种病毒，但该公司仍保持「谨慎」态度、目前正研发最新版本疫苗。辉瑞预计最快于8月展开临床试验，此计划仍须获得主管机关批准。