WHO意外刊登草稿「瑞德西韦中国试验失败」 医药公司：因参与人数不足终止
世界卫生组织（WHO）意外发布中国研究人员的报告草稿，揭露吉立亚医药公司针对冠状病毒的实验性药物「瑞德西韦」在中国的随机临床试验失败，令科学家与市场大失所望。
「金融时报」（Financial Times）报导传出后，美国生物制药商吉立亚医药公司（Gilead Sciences Inc）股价盘中重挫6%，一度暂停交易，最后收在77.78美元。
「瑞德西韦」（remdesivir）上周传出可能是2019冠状病毒疾病（COVID-19）一丝曙光后，股价曾攀升至84美元，推升公司市值逼近1000亿美元（约新台币3兆元）。
报导指出，中国的试验显示瑞德西韦未改善患者病情，或降低血液中病原体的存在。研究人员针对237名患者中的158人施用瑞德西韦，并与剩余79人进行对照，但部分患者产生严重副作用，有18名患者因此停药。
世卫声明：「世卫要求研究人员尽早与世卫分享研究资讯，报告作者提交给世卫的草稿文件因此出于疏忽被发布到网站上。发现错误后，报告已立即被拿下。」
世卫之前把所有相关测试结果都公布在一个叫做「2019冠状病毒疾病候补疗法分析」的网站上。之前版本有5页内容，还有一个叫做「成果」的栏位，但现在已经看不到。更新后的网站只有4页内容，且拿掉「成果」栏位。
吉立亚声明：「重要的是，这项研究是因为参与人数不足而提前终止，在数据上没办法归结出有意义的结论。这份研究的结果并不全面，虽然数据显示服用瑞德西韦仍有潜在帮助，尤其是对早期接受治疗的患者。」
外界先前对吉立亚医药公司的药物深感兴趣，因为迄今针对新冠肺炎仍无获准的治疗方法或预防性疫苗。
吉立亚医药公司正在多项试验中测试这种药物，芝加哥大学上周发表正面结果，表示患者的发烧和呼吸道症状快速痊愈。
不过，瑞德西韦之前的研究都没有达到科学标准，并非随机，也没有施打安慰剂的控制组。许多规模更大，且有随机与控制组的试验都在进行中。目前有多组测试进入第3阶段，将能提供更多数据，判断瑞德西韦是否为2019冠状病毒疾病的救星。