英国国民医疗服务体系为乳腺癌女性送福祉

在一种新疗法获英国国民医疗服务体系（NHS）批准之后，一千多名患有晚期乳腺癌的女性将有“更多时间与亲人相伴”。

这种每日服用一次的药物 elacestrant，将开给那些因基因突变致使传统基于激素的治疗效果不佳的女性。

其推广预计能让约 1100 名女性受益，而此时距离尼斯（Nice）在 10 月最初拒绝该药物还不到两个月。

活动人士对这一转变表示欢迎，但仍‘深感担忧’，原因是许多患有继发性疾病的女性在新标准下未得到应有的帮助。

今年早些时候，另一种名为 Enhurtu 的药物因成本问题遭拒，尽管其在包括苏格兰在内的欧洲大部分地区，还有美国、澳大利亚以及日本均有供应。

“乳腺癌现在”组织的首席执行官克莱尔·罗尼（Claire Rowney）表示：“今天的这一消息固然令人欣喜，但我们仍深切担忧，该系统未能让所有治疗继发性乳腺癌的药物惠及那些急需它们的人。

“我们会不懈努力，以确保每一位患有继发性乳腺癌的患者都能得到他们迫切需要且应得的关键治疗。

大约十分之八的乳腺癌病例是激素受体阳性（HR+），这意味着它会生长并对雌激素等激素产生反应。

这些癌症通常通过基于激素的疗法，也就是内分泌疗法来进行治疗。

然而，多达一半的患者的 ESR1 基因会发生突变，这可能致使常规激素治疗的效果不如未发生突变的患者。

这甚至在缺乏雌激素的情况下也会促使癌症生长。

对于存在这种基因突变的人，艾拉司群通过降解肿瘤细胞上的雌激素受体发挥作用，这有助于限制癌症的生长和分裂能力。

尼斯药物评估主任海伦·奈特（Helen Knight）称，此决定是依据医生和患者的证据做出的。

她说：‘委员会了解到，患有晚期乳腺癌的患者优先选择那些既能延长生命、支持生活质量、推迟化疗需求，又安全且耐受良好的治疗方法。

‘艾拉司群是一种很有前景的新疗法，有可能满足这些优先需求。’

由 Menarini Stemline 生产，需要进行 ESR1 突变的基因检测，以确定谁有资格。

对于那些接受激素治疗和 CDK4/6 抑制剂（一种能针对癌细胞上某些蛋白质以阻碍其生长的药物）治疗至少一年后癌症仍恶化的患者，建议采取相应治疗措施。