治疗新冠病毒 瑞德西韦获FDA正式认可 吉立亚股价应声涨

美国总统川普本月稍早确诊住院时，瑞德西韦即为用来治疗川普的药物之一。图／美联社

美国食品药物管理局（FDA）22日（周四）批准吉立亚医药（Gilead Sciences）的抗病毒药物瑞德西韦（Remdesivir）为治疗新冠肺炎的药物，这也是第一个、也是唯一在美获得正式认可的新冠病毒药物。

受此带动，吉立亚周五早盘股价大涨5.8％至64.2美元。

今年5月美国FDA核准瑞德西韦的紧急使用授权，意即尽管该药品尚未正式获得审核通过，但全美医院与医师允许使用该药治疗新冠肺炎的住院病患。

透过静脉注射瑞德西韦，一些新冠病毒住院患者可缩短复原时间。吉立亚表示，该药将用于12岁以上且必须住院的新冠病毒患者。美国总统川普本月稍早确诊住院时，瑞德西韦即为用来治疗川普的药物之一。

据约翰霍普金斯大学（Johns Hopkins University）统整数据显示，目前全球新冠病毒累计病例达4,130万人，死亡逾100万人。

吉立亚执行长欧戴（Daniel O'Day）强调，「自新冠病毒疫情开始，吉立亚就持续不懈地寻找这场全球健康危机的解决方法。」根据该公司资料，瑞德西韦已获得全球约50个国家核准或授权作为新冠病毒治疗药物。

世界卫生组织（WHO）本月稍早发布的研究指称，吉立亚的瑞德西韦对于提高住院病患存活率，仅有极小的医疗效果或甚至无效。对此吉立亚反驳，强调经实验显示，使用瑞德西韦的病患能比较快康复。

此外，白宫公卫顾问佛奇（Anthony Fauci）4月提及，瑞德西韦将成为新冠病毒病患的最新「治疗标准」。

接受瑞德西韦疗法的患者，大多在5天的疗程注射6剂的瑞德西韦，吉利亚另正在开发吸入性的药剂，并且表示此药不能制成药丸服用，因为内部化学物质可能影响肝脏。