美国FDA发警示：服用减肥药「沛丽婷」罹癌风险恐增加

▲FDA警告：服用减肥药「沛丽婷」罹癌风险增。（图／取自食药署网站）

记者严云岑／台北报导

美国食品药物管理局（FDA）日前公布最新临床实验结果，服用减肥药「沛丽婷（Belviq）」者，罹癌风险较未服用者高。FDA表示，虽然癌别、原因仍在分析，但足以向大众发布警示。沛丽婷在台湾有1张许可证，食药署表示，当初业者申请时，就已要求加注警语，提醒民众不要过度使用。

沛丽婷在台湾为处方药，依据食药署药证业务管理资讯系统显示，该许可证是从106年7月31日生效，效期至111年7月31日止，其适应症为对成人身体质量指数（BMI）过高者于饮食和运动控制后长期体重辅助管理，但与其他减重药物安全性与有效性，以及对于心血管系统影响皆尚未确立。

食药署简任技正黄琴喨表示，沛丽婷在上市前进行的动物实验中，就发现有罹癌风险。在对老鼠投以超过人体耐受性80余倍的极高剂量下，可能产生乳腺癌、纤维瘤等致癌性或风险，已要求业者在药品仿单上加注警语，方单上也明示，每天不得服用超过2颗、20毫克。

FDA公布的临床实验结果，是针对1万2千人做的健康风险检测，但详细情形FDA与药厂「卫采（Eisai Inc.）」仍在评估中。黄琴喨提到，食药署目前不会要求厂商另加警语，或采取其他作为，但仍要提醒民众减肥药不要过度使用，才不会造成对身体的危害。