科兴制药:人干扰素α1b吸入溶液III期临床试验完成首例受试者入组
财联社4月1日电,科兴制药公告,人干扰素α1b吸入溶液III期临床试验完成首例受试者入组,该药品适应症为小儿呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染 (肺炎、毛细支气管炎)。
相关资讯
- ▣ 兴齐眼药:SQ-22031滴眼液Ⅰ期临床试验首例受试者入组
- ▣ 莎普爱思:盐酸毛果芸香碱滴眼液III期临床试验完成首例受试者入组
- ▣ 创新药最新进展,HY-0007项目完成I期临床试验首例受试者入组!
- ▣ 众生药业:子公司RAY1225注射液用于超重/肥胖患者II期临床试验完成首例受试者入组
- ▣ 甘李药业GLR1023注射液中国Ⅰ期临床试验完成首例受试者给药
- ▣ 绿叶制药:创新制剂LY01610已完成III期临床首例患者入组
- ▣ 南新制药:帕拉米韦吸入溶液Ⅱ期临床试验结果公布
- ▣ 键凯科技:聚乙二醇伊立替康用于治疗小细胞肺癌III期临床试验完成首例受试者入组
- ▣ 甘李药业(603087.SH):GLR1023注射液中国Ⅰ期临床试验完成首例受试者给药
- ▣ 百利天恒:BL-B01D1用于复发性或转移性食管鳞癌III期临床试验完成首例受试者入组
- ▣ 众生药业:子公司一类创新药RAY1225注射液用于超重/肥胖患者的II期临床试验完成首例受试者入组
- ▣ 众生药业:子公司一类创新药RAY1225注射液用于2型糖尿病患者的II期临床试验完成首例受试者入组
- ▣ 联邦制药(03933)自主研发的 1 类新药 TUL12101 滴眼液完成中国 IIa 期临床研究首例受试者入组
- ▣ 汇宇制药:注射用HY07121 I期临床试验首例受试者给药
- ▣ 众生药业控股子公司创新药Ⅱ期临床试验首例入组完成
- ▣ 百利天恒:BL-B01D1(EGFR×HER3-ADC)用于局部晚期或转移性三阴乳腺癌III期临床试验完成首例受试者入组
- ▣ 众生药业:昂拉地韦颗粒Ⅱ期临床试验完成首例参与者入组和给药
- ▣ 国邑吸入新药 完成澳洲一期临床试验
- ▣ 康希诺:冻干b型流感嗜血杆菌结合疫苗启动I期临床试验并完成首例受试者入组
- ▣ 我武生物:皮炎诊断贴剂01贴II期临床试验首例受试者入组
- ▣ 信达生物:IBI310结肠癌新辅助III期临床研究完成首例受试者给药
- ▣ 康希诺(688185.SH):冻干b型流感嗜血杆菌结合疫苗启动I期临床试验并完成首例受试者入组
- ▣ 通化东宝:注射用THDBH120减重适应症Ib期临床试验完成首例受试者给药
- ▣ 复旦张江:注射用海姆泊芬治疗鲜红斑痣的美国Ⅱ期临床试验完成首例受试者入组
- ▣ 港股异动 | 诺诚健华(09969)涨近4% ICP-332治疗特应性皮炎III期注册临床试验完成首例受试者给药
- ▣ 宣捷制药脐带间质干细胞产品 纳入首位慢性肺阻塞临床试验受试者
- ▣ 众生药业:控股子公司一类创新药昂拉地韦颗粒Ⅱ期临床试验完成首例参与者入组
- ▣ 《科技》宣捷脐带间质干细胞产品 纳入首位COPD临床试验受试者
- ▣ 逸达MMP-12抑制剂FP-020一期临床试验 首位受试者给药