兴齐眼药:SQ-22031滴眼液Ⅰ期临床试验首例受试者入组
财联社9月4日电,兴齐眼药公告,公司研发的SQ-22031滴眼液于近日完成了“评估SQ-22031滴眼液在健康受试者中单次/多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照I期临床试验”首例受试者入组,正式进入该临床试验。
相关资讯
- ▣ 兴齐眼药:SQ-22031滴眼液获得临床试验批准通知书
- ▣ 莎普爱思:盐酸毛果芸香碱滴眼液III期临床试验完成首例受试者入组
- ▣ 甘李药业GLR1023注射液中国Ⅰ期临床试验完成首例受试者给药
- ▣ 甘李药业(603087.SH):GLR1023注射液中国Ⅰ期临床试验完成首例受试者给药
- ▣ 科兴制药:人干扰素α1b吸入溶液III期临床试验完成首例受试者入组
- ▣ 联邦制药(03933)自主研发的 1 类新药 TUL12101 滴眼液完成中国 IIa 期临床研究首例受试者入组
- ▣ 创新药最新进展,HY-0007项目完成I期临床试验首例受试者入组!
- ▣ 众生药业:子公司RAY1225注射液用于超重/肥胖患者II期临床试验完成首例受试者入组
- ▣ 汇宇制药:注射用HY07121 I期临床试验首例受试者给药
- ▣ 众生药业:子公司一类创新药RAY1225注射液用于超重/肥胖患者的II期临床试验完成首例受试者入组
- ▣ 众生药业:子公司一类创新药RAY1225注射液用于2型糖尿病患者的II期临床试验完成首例受试者入组
- ▣ 我武生物:皮炎诊断贴剂01贴II期临床试验首例受试者入组
- ▣ 众生药业:昂拉地韦颗粒Ⅱ期临床试验完成首例参与者入组和给药
- ▣ 众生药业控股子公司创新药Ⅱ期临床试验首例入组完成
- ▣ 莎普爱思:盐酸西替利嗪滴眼液获临床试验批准
- ▣ 逸达MMP-12抑制剂FP-020一期临床试验 首位受试者给药
- ▣ 通化东宝:注射用THDBH120减重适应症Ib期临床试验完成首例受试者给药
- ▣ 百利天恒:BL-B01D1用于复发性或转移性食管鳞癌III期临床试验完成首例受试者入组
- ▣ 复旦张江:注射用海姆泊芬治疗鲜红斑痣的美国Ⅱ期临床试验完成首例受试者入组
- ▣ 康希诺:冻干b型流感嗜血杆菌结合疫苗启动I期临床试验并完成首例受试者入组
- ▣ 《生医股》智擎血液肿瘤新药PEP07 一期临床试验首位病患接受投药
- ▣ 《兴柜股》朗齐多靶点抗癌药物LXPA1788 年底前进入一期临床试验
- 68岁重症患首位受药!「瑞德西韦」大陆临床试验启动…首批761例患者试用
- ▣ 键凯科技:聚乙二醇伊立替康用于治疗小细胞肺癌III期临床试验完成首例受试者入组
- ▣ 安成生技新药AC-701二期疗效探索性临床试验 首位受试者收案
- ▣ 《兴柜股》仁新眼疾新药LBS-008 申请美国斯特格三期临床试验
- ▣ 百利天恒:BL-B01D1(EGFR×HER3-ADC)用于局部晚期或转移性三阴乳腺癌III期临床试验完成首例受试者入组
- ▣ 众生药业:控股子公司一类创新药昂拉地韦颗粒Ⅱ期临床试验完成首例参与者入组
- ▣ 康希诺(688185.SH):冻干b型流感嗜血杆菌结合疫苗启动I期临床试验并完成首例受试者入组