Pierre Fabre Laboratories和Scorpion Therapeutics宣布，在针对局部晚期或转移性非小细胞肺癌的突变选择性抑制剂PFL-241/STX-241的I/II期临床试验中，首位患者已接受给药

PFL-241/STX-241是一种高选择性的第四代表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂，有潜力成为同类产品中的佼佼者

这是Scorpion Therapeutics正在开发的两个EGFR项目之一

法国卡斯特尔和波士顿2024年10月9日/美通社/ -- 在肿瘤学领域具有全球影响力的Pierre Fabre Laboratories，以及致力于通过重新定义精准医学的前沿来改善癌症患者生活的创新临床阶段肿瘤学公司Scorpion Therapeutics, Inc.（简称“Scorpion”），今天宣布，在一项Ⅰ/Ⅱ期、首次人体剂量递增、剂量优化和剂量扩展试验中，首位患者已经开始接受给药。 该临床试验评估了PFL-241/STX-241，这是一种高度分化、口服生物利用度高、高选择性的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），靶向表皮生长因子受体（EGFR）外显子19或21突变以及共存的C797S突变，C797S是一种已知的对第三代EGFR抑制剂的耐药机制。

PFL-241/STX-241的Ⅰ/Ⅱ期临床试验是一项开放标签、多中心的研究，旨在评估PFL-241/STX-241作为单药治疗在局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的安全性、耐受性、药代动力学（PK）、药效学（PD）以及初步的临床疗效，这些患者带有EGFR外显子19或21的突变，并且存在共发的C797S突变。

NSCLC是最常见的肺癌形式，EGFR突变是其最常见的疾病驱动因素之一，其发生率可高达38%，具体取决于地理位置1、2、3。

“我们非常期待开始对PFL-241/STX-241进行临床评估，这是我们的突变选择性第四代EGFR抑制剂，一个具有独特特性的分子，我们相信它有潜力成为对现有靶向治疗产生耐药性的患者的最佳治疗选择。”Pierre Fabre Laboratories医疗护理研究和开发部门负责人Francesco Hofmann表示。“这项临床试验的启动彰显了我们团队与Scorpion Therapeutics之间坚实的合作伙伴关系，以及我们在其中的积极参与和执行力度。我们期待展示这种靶向治疗如何为患者带来潜在的益处。”

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