宣捷干细胞新药向TFDA申请治疗衰弱症I／II期临床

宣捷向卫福部申请治疗衰弱症一／二期临床。图／业者提供

宣捷干细胞（4724）18日公告，已向台湾食药署（TFDA）提出，UMC119-06-05脐带间质干细胞新药I／II期临床试验审查申请，该新药主要是治疗年老患者衰弱前期及衰弱症。

衰弱症是一种老化综合症候群，症状包括虚弱、步行速度变慢、活动力降低、疲倦、体重减轻等，因而容易发生跌倒、骨折、入院、失能等不良预后；台湾地区65岁以上社区老人的衰弱盛行率接近5％，衰弱倾向为40％。

UMC119-06-05是来自脐带的异体间质干细胞，是具有分化潜力及再生能力的多功能干细胞，已知具有调节免疫力、抗氧化、抗纤维化以及抗细胞死亡的能力。借由间质干细胞之免疫调节能力，可望降低体内发炎状态，改善衰弱及预防不良预后的发生。

董事长宣昶有表示，医学越来越进步，活到80几岁已经很普遍，但晚年可能有8-10年的时间，可能没办法自理生活，是需要照顾的；宣捷利用间质干细胞的特性，去挡住衰弱、发炎、引发衰弱循环的过程，去缩短被照顾的时间，希望让每一个人的晚年生活，都可以有很好的生活品质。