顺药新药 FDA准二期临床

董事长林荣锦表示，全球医学界亟欲想终结中风对人类健康所带来的威胁，顺药已展开未来开发计划，并加速国际药厂授权，期待能突破现有药物的安全性限制并扩大病患族群，使所有中风后24小时内的病人皆能因而受惠，满足此迫切的医疗需求。

顺药表示，LT3001将展开一系列临床计划，并期待透过多剂量单独给药或并用机械取栓的方式，进一步进行科学探索与确效。