新冠疫苗紧急授权 FDA最快12日批准
美国食品药物管理局（FDA）顾问委员会周四（10日）表决通过辉瑞与德国BioNTech（BNT）新冠疫苗的使用建议，这也为FDA最快在周五批准该疫苗紧急使用授权扫除最后障碍。
该顾问委员会经过周四一天讨论后，最后以17票赞成、4票反对与1人弃权，通过向FDA建议批准该疫苖的紧急授权。新冠疫情目前在美国依然高烧不退，已有29万人因此丧生。
辉瑞疫苗研发部门负责人珍森（Kathrin Jansen）向该委员会的专家表示，这种疾病「基本上已经失控」，「推出疫苗是当务之急。」
在周四会议上，该委员会认为16岁以上的民众，接种其疫苗的好处多于风险。不过有些专家仍旧持保守态度，建议施打的民众最好限于18岁以上的民众。
然而该委员会的决定也为FDA同意让辉瑞疫苗配发到全美各地进行铺路。基于该公卫危机的严重性，美国民众近日就可开始接种。
虽然多数传染病专家、医生与疫苗专家都压倒性支持辉瑞疫苗的紧急使用授权，不过委员会中仍有部分专家对其副作用感到忧心。
根据媒体报导，本周在英国至少有两名接种疫苗的民众出现过敏反应。委员会因而呼吁FDA与辉瑞应对这项议题做进一步研究。
FDA与其他联邦官员周四在会上也强调，即使在辉瑞疫苗上市后的很长一段时间，仍将持续对其施打情况进行监控，当中包括疫苗的免疫时效问题。
美国疾病管制中心官员梅森尼尔（Nancy Messonnier）也提到将与FDA和国防部合作，主动监测医护人员与疗养院的老者的施打情况，以评估该疫苗的免疫效果。
她并补充在长期研究中，将会把重心放在16岁以下的青少年及孩童，是否能从疫苗中受益。FDA指出，直到目前没有足够证据证明疫苗对孩童有益。然而这项问题的答案，将攸关全美多数学校系统能否安全重启。