逸達抑制劑完成一期臨床

逸达（6576）昨（21）日宣布，已顺利在澳洲完成新一代口服新成分小分子新药MMP-12抑制剂Linvemastat（FP-020）的一期单剂量递增及多剂量递增人体临床试验，初步结果无严重副作用，接下来将在2025年启动气喘及发炎性肠道疾病的二期临床试验，以验证其疗效。

逸达医务长李怡圣表示，试验中未发生严重副作用，最常见的治疗相关不良事件为轻度的恶心和头痛，且已于试验结束后复原。

逸达研发长杨文津表示，此初步临床数据强调了Linvemastat的产品独特性，这是逸达开发的第二款以MMP-12酶为靶点的抑制剂，有潜力成为同类最佳产品。