成大肺癌新发现 关键是蛋白质Rab37抑转移
▲揭开细胞传输系统异常导致癌症新机，成大医学院王忆卿特聘教授团队医学新发现。（图／成大官网）
国立成功大学医学院特聘教授王忆卿所领导的研究团队，在医学研究中有重大突破，首次揭开了蛋白质Rab37(囊泡运输的关键调节因子)不仅在细胞的运输系统扮演重要角色，而且，一旦Rab37异常(没有或明显减少)，还会导致肿瘤细胞移转、复发与恶化，显示 Rab37扮演抑制癌转移的角色。
该研究论文「Small GTPase Rab37 targets tissue inhibitor of metalloproteinase 1 for exocytosis and thus suppresses tumour metastasis」于2014年9月发表在国际顶尖期刊《自然通讯》(Nature Communication), 被国际学界视为基础生命科学与临床医学研究的重大进展，也为人类肿瘤疾病的预防与治疗开辟了新途径。
王忆卿团队25日上午对外说明此一令人兴奋的重大发现；成大医学院院长张俊彦致辞表示，过去癌症的治疗只针对癌细胞本身，王忆卿团队对Rab37的研究是一个重大的发现，Rab37蛋白表现与否与癌症愈后有关连，也许以后可以成为帮忙癌症诊断与治疗的方式。
王忆卿表示，团队在国家型基因体医学计划及国家科学卫生研究院经费支持下，历时4年获得的研究成果，成员包括博士生蔡宗翰、王堉璿、生化所教授郑宏祺、环医所教授廖宝琦、国卫院环组博士林嫔嫔、中研院生化所博士陈瑞华、台北荣总胸腔外科医师许瀚水等人。
癌症的形成与转移分子机制一直是学术与临床研究的重要议题，细胞功能中如荷尔蒙与细胞激素分泌、养分提供或是细胞间讯息的传递，都需要借由细胞的运输系统来调控。
王忆卿指出，过去的研究所得知，细胞传递或运送物质，会将物质包覆在囊泡(vesicle)内传递，Rab37能将囊泡及所要传送的物质，以胞外(exocytosis)运输的方式引导到正确的位置，进而去发挥应有的功能。
团队的研究发现，Rab37的表达量若不足，在囊泡内的物质TIMP1(金属蛋白酶组织抑制剂)就无法抵达正确位置，连带的TIMP1也无法执行应该发挥的功能-抑制MMP9(基质金属蛋白酶)，MMP9会引起癌细胞爬行及入侵的讯号。