EUA审查延后 高端：补件是正常流程
高端疫苗6月15日向食药署提出国产疫苗EUA，食药署今证实，技术性文件不齐，7月底才进行EUA审查，看来首支国产疫苗上市时间恐怕要延宕了；面对EUA审查延后，高端疫苗指出，审查过程补件是正常流程，会尽全力配合、加速补齐所有文件，以加速作业时程。
高端疫苗已于6月15日，将免疫生成性与安全性数据、查验登记所需的重要技术性资料，汇整送交审查；高端疫苗表示，EUA审查与新药查验登记相似，一般新药查验登记，通常要6个月到1年时间反复补充与更新资料，由于时间紧迫，高端现在是全力动员，每天加班，汇整审查上千份文件。
不愿具名的分析师指出，「政府延后核准EUA是借口啦」，现在Delta变异株都入侵屏东枋山乡社区了，高端最大问题是还没做第三期临床试验，疫苗「保护力」永远是未知数，政府现在给予EUA，国内肯定「吵翻天」，扛不起的政治责任，拿「文件不齐」来塘塞，是目前最好的缓冲办法。