肺癌阴霾下的希望曙光 今年19款肺癌创新药获批

肺癌，这一令人心悸的病症，每年冷酷无情地吞噬着成千上万的宝贵生命，其阴霾笼罩之下，无数家庭陷入无尽的悲伤与挣扎。中国国家癌症中心今年公布的数据显示：2022年，全国范围内新确诊的肺癌病例数量竟攀升至106.06万例之巨，而因肺癌离世的患者更是高达73.33万人。触目惊心的数字背后，是肺癌作为健康领域头号“杀手”的残酷现实。

然而，在绝望的阴霾之中，我们仍需寻找那一线曙光。对于已经不幸罹患肺癌的患者及其家庭而言，随着医学科技的飞速发展，新的治疗方法和希望正不断涌现。精准医疗、免疫治疗、靶向治疗等前沿科技的应用，为肺癌治疗开辟了全新的路径，极大地提高了治疗效果和患者的生存质量。

近日，国家药监局药品审评中心公示，勃林格殷格翰申报BI 1810631片拟纳入突破性治疗品种，用于治疗携带人表皮生长因子受体-2（HER2）既往接受过全身治疗的晚期、不可切除或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。

在获批的肺癌新药队列中，非小细胞肺癌（NSCLC）占据了显著位置，共有15款新药被批准用于治疗该类型肺癌，彰显了科研界对非小细胞肺癌治疗策略的不断拓展与深化。而相比之下，针对小细胞肺癌（SCLC）的治疗药物则显得较为稀缺，仅有4款药物获批，这其中包括了来自君实生物的特瑞普利单抗（商品名：拓益）、百济神州的替雷利珠单抗（商品名：百泽安）、正大天晴集团南京顺欣制药旗下的贝莫苏拜单抗（商品名：安得卫），以及安进公司的革命性产品——塔拉妥单抗（Tarlatamab）。

尤为值得注意的是，塔拉妥单抗（Tarlatamab）的获批，不仅标志着其作为首个也是目前唯一一款专门针对DLL3靶点的双特异性T细胞接合疗法在治疗侵袭性肺癌（尤其是小细胞肺癌）方面的成功应用，更被视为小细胞肺癌治疗领域的一项重大突破与里程碑式成就。这一创新疗法的引入，为患者提供了新的治疗选择，有望显著改善小细胞肺癌患者的预后，提升治疗反应率及生存质量。

本文源自：金融界

作者：AI小康