国光疫苗研发爆遭刁难 公司回应了！
▲外传国光在疫苗研发上，疑因试验基准不公惨遭淘汰，公司回应，过去都是依照政府采购法规定，所有步骤也是遵循法规，因此不便多做评论，但未来也会专心于疫苗生产和新疫苗的持续开发。（图／记者黄克翔摄）
国内新冠疫情死亡人数逼近500人，目前高端新冠疫苗二期试验解盲完成，正在向卫福部申请紧急授权，联亚生技也将在近期解盲，但有医界人士指出，国光在疫苗研发上，原本领先高端，后却疑因试验基准不公惨遭淘汰，转往国外发展二代疫苗，对此，国光生技则回应，过去都是依照政府采购法规定，所有步骤也是遵循法规，因此不便多做评论，但未来也会专心于疫苗生产和新疫苗的持续开发。
据了解，国内本土疫情也日趋严峻，截至6月9日，全球已有1.74亿人确诊，374万人死亡；国内也已有11968例确诊，累计333人死亡，目前高端昨（15）日已正式向卫福部食药署，申请高端新冠肺炎疫苗(MVC COV1901)之紧急使用授权(EUA)，但在完成授权前，现有疫苗数量也仍供不应求，民众面对疫苗施打空窗期，只能把自己关在家，尽量避免有接触感染的机会。
联亚生技联亚早自6月开始同步量产，目前所知已经产出约28万剂的新冠疫苗，联亚指出，主要考量是疫苗从解盲到申请EUA紧急授权，再加上卫福部进行抽验程序，最少也要耗时1个月，因此，联亚才会在解盲的同时，进行量产。
对此，国光在疫苗的研发方面持续精进，过去也已研发出季节性流感疫苗、安定伏裂解型流感疫苗(A/H1N1)、明矾沉淀破伤风类毒素疫苗、精制结核菌素及日本脑炎疫苗等疫苗，是否转往国外发展二代疫苗，国光则指出，不适合评论、回应，但公司所有研发、采购步骤都遵循政府法规，未来也是专心于疫苗生产和新疫苗的持续开发，其余有新的消息会在统一对外说明。