血友病新藥 1針1億元基因治療 平行審查加速納健保
可治愈B型血友病的基因治疗针剂,一针一亿元,卫福部有望纳入健保给付。健保署长石崇良表示,该药品目前已进入平行审查机制,希望在通过药证后的半年内,可纳入健保给付,但对于药品成本效应及健保预算等影响,需要进一步评估。
健保署昨主办「APEC医疗科技评估与永续全民健康覆盖工作坊」,共来自十二个国家的专家与会。石崇良说,在全民健康覆盖的目标下,如何在有限财源,给付基因治疗等一次性的高价治疗药物,是一大难题。
石崇良表示,目前健保给付「脊髓性肌肉萎缩症」(SMA)一剂药物四九○○万元,相较于健保给付其他治疗方式费用,一年需六○○万元,但病人打一针后,八年没有发病,药品纳入健保就有意义。
台湾医务管理学会理事长洪子仁表示,医疗科技快速进步,特别在癌药、罕药、特殊遗传性疾病等重大疾病用药,呈现爆炸式进展,对于健保给付该类药品,医界乐观其成,但希望健保财务提出配套措施,适时提升健保总额成长率,每年至少百分之六,以支应医疗费用每年上升的趋势。
医改会执行长林雅惠指出,健保财务有限,高价、低价药物势必互相排挤,呼吁健保署尽速拟定「医药科技评估」机制,综合评估治疗效果、财务冲击,以及缩短病人住院天数、检验检查,与生活品质等因素。
石崇良指出,健保署今年一月成立「健康政策与医疗科技评估中心」,执行平行审查、加速新药送审及暂行性支付药物等三大目标,并规画成立「国家医疗科技评估中心」,预计明年下半年或后年挂牌运作,未来随着新药快速上市,更需后续实证资料搜集与评估,将纳入专家、病友、付费者、医疗服务提供者等利害关系人,共同讨论并逐步扩大规模。